Номидес капсулы 30 мг x10

Лекарственная форма

Капсулы 30 мг, 45 мг, 75 мг

Состав на 1 капсулу:

  активное вещество:

 Осельтамивир  30 мг  45 мг 75 мг

(в виде осельтамивира фосфата) 39,4 мг 59,1  98,5

 вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил), коповидон, крахмал прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, тальк.

состав капсул:

 для дозировки 30 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), вода  очищенная, желатин;

 для дозировки 45 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171),  краситель  бриллиантовый голубой (Е133), вода очищенная, желатин;

 для дозировки 75 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171),  краситель  солнечный закат желтый (Е110), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124),  вода  очищенная, желатин.

Описание

Для дозировки 30 мг: твердые желатиновые капсулы № «3», корпус белого цвета, крышечка белого цвета.

Для дозировки 45 мг: твердые желатиновые капсулы № «2», корпус голубого цвета, крышечка голубого цвета.

Для дозировки 75 мг: твердые желатиновые капсулы № «1», корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета.

Содержимое капсул: белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Осельтамивир.

Код АТХ J05AH02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После перорального приема осельтамивира фосфат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и в высокой степени превращается в активный метаболит под действием печеночных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 минут, достигают почти максимального уровня через 2–3 часа после приема и существенно (более, чем в 20 раз) превышают концентрации про-лекарства. Не менее 75 % принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5 % – в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как про-лекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи.

Cредний объем распределения (Vss) активного метаболита составляет примерно 23 литров. Связывание активного метаболита с белками плазмы крови незначительно (около 3 %). Связывание пролекарства с белками плазмы крови составляет 42 %, что недостаточно, чтобы служить причиной существенных лекарственных взаимодействий.

Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени и кишечнике. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450.

Осельтамивир выводится, главным образом (> 90 %), путем превращения в активный метаболит – осельтамивира карбоксилат, который не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой. У большинства пациентов период полувыведения активного метаболита из плазмы составляет 6–10 часов. Активный метаболит выводится полностью путем почечной экскреции. Почечный клиренс (18,8 л/час) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л/час), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20 % принятого внутрь радиоактивно меченого препарата.

Фармакокинетика в особых группах

Пациенты с нарушением функции почек

При назначении Номидеса по 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней пациентам с различной степенью поражения почек площади под кривой «концентрации активного метаболита в плазме – время» (AUC) обратно пропорциональны снижению функции почек. Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≤ 10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась.

Пациенты с нарушением функции печени

Исследование in vitro показали, что у пациентов с печеночной патологией величина AUC осельтамивира фосфата значительно не повышена, а AUC активного метаболита не снижена.

Пожилые пациенты

У пациентов преклонного возраста (65–78 лет) AUC активного метаболита в равновесном состоянии была на 25–35 % выше, чем у более молодых пациентов при назначении аналогичных доз Номидеса. Период полувыведения препарата у пожилых существенно не отличался от такового у более молодых пациентов взрослого возраста. С учетом данных по AUC препарата и переносимости, пожилым пациентам коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется.

Дети

Фармакокинетику Номидеса изучали у детей от 1 года и до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании у небольшого числа детей в возрасте 3–12 лет. У детей младшего возраста наблюдалось более быстрое выведение пролекарства и активного метаболита, чем у взрослых, что приводило к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Прием препарата в дозе 2 мг/кг дает такую же AUC осельтамивира карбоксилата, какая достигается у взрослых после однократного приема капсулы с 75 мг препарата (что эквивалентно примерно 1 мг/кг). Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет сходна с таковой у взрослых.

У детей 6-12 месяцев назначение осельтамивира в дозе 3 мг/кг дважды в сутки обеспечивает плазменный уровень активного метаболита, аналогичный уровню, демонстрирующему клиническую эффективность у детей старшего возраста и взрослых.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат. Осельтамивира фосфат является пролекарством, его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат) конкурентно и избирательно ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В – фермент, катализирующий процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме.

Осельтамивира карбоксилат действует вне клеток. Угнетает рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Его концентрации, необходимые для подавления активности фермента на 50 % (IC50), находятся у нижней границы наномолярного диапазона.

При приеме Номидеса с целью постконтактной (7 дней) и сезонной (42 дня) профилактики гриппа резистентности к препарату не отмечается.

Частота транзиторного выделения вируса гриппа со сниженной чувствительностью нейраминидазы к осельтамивира карбоксилату у взрослых пациентов гриппом составляет 0.4 %. Элиминация резистентного вируса из организма пациентов, получающих Номидес, происходит без ухудшения клинического состояния пациентов.

Показания к применению

- лечение гриппа у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных, у которых наблюдаются симптомы гриппа, когда вирус гриппа циркулирует среди населения. Эффективность препарата была показана при начале терапии в течение 2 дней после первого появления симптомов гриппа

- профилактика гриппа у взрослых и детей:

- профилактика гриппа у взрослых и детей старше 1 года после случаев контакта с лицами с клинически подтвержденным гриппом, когда вирус гриппа циркулирует среди населения

- профилактика гриппа у детей младше 1 года во время пандемии гриппа.

Препарат Номидес не является заменой вакцинации. Применение противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа, должно быть основано на официальных рекомендациях. Решения, касающиеся применения осельтамивира для лечения и профилактики гриппа, следует принимать, учитывая известную информацию о характеристиках циркулирующих вирусов гриппа,  формах чувствительности к лекарственным препаратам, предназначенным для лечения гриппа в зависимости от сезона, и влиянии заболевания в различных географических зонах и популяциях пациентов.

Способ применения и дозы

Номидес принимается внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. У некоторых пациентов переносимость препарата улучшается, если его принимают во время еды. Лечение нужно начинать в первый или второй день появления симптомов гриппа.

В случаях, когда у взрослых, подростков ≥ 12 лет и детей с массой тела > 40 кг или ≥ 8 лет существует проблема с проглатыванием капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания (шоколадный сироп (с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара), мед, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.

Стандартный режим дозирования

Взрослые и подростки старше 13 лет (с массой тела более 40 кг):

Лечение гриппа

Рекомендованный режим дозирования Номидес – по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней или по 75 мг суспензии 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней.

Профилактика гриппа

Рекомендованная доза Номидес для профилактики гриппа после контакта с инфицированным лицом – по 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней.

Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.

Рекомендованная доза для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки; показана эффективность и безопасность препарата при приеме его в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

Дети от 1 года до 12 лет:

Лечение гриппа:

Масса тела	Рекомендуемая дозировка в течение 5 дней
10 – 15 кг	30 мг два раза в день
15 – 23 кг	45 мг два раза в день
23 – 40 кг	60 мг два раза в день
> 40 кг	75 мг два раза в день

Профилактика гриппа:

Масса тела	Рекомендуемая дозировка в течение 10 дней
10 – 15 кг	30 мг один раз в день
15 – 23 кг	45 мг один раз в день
23 – 40 кг	60 мг один раз в день
> 40 кг	75 мг один раз в день

Эффективность Номидес для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 12 лет не изучалась.

Дети до 1 года

Лечение гриппа:

Рекомендованная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 3 мг/кг массы тела дважды в день.

Масса тела	Рекомендуемая дозировка в течение 5 дней
3 кг	9 мг два раза в день
4 кг	12 мг два раза в день
5 кг	15 мг два раза в день
6 кг	18 мг два раза в день
7 кг	21 мг два раза в день
8 кг	24 мг два раза в день
9 кг	27 мг два раза в день
10 кг	30 мг два раза в день

Данный режим дозирования неприменим к недоношенным новорожденным (т. е., рожденным в срок до 36 недель). По дозированию у данной группы пациентов имеется недостаточное количество данных.

Профилактика гриппа

Рекомендованная доза Номидес для профилактики гриппа во время пандемии у детей младше 1 года составляет половину лечебной дозы – 3 мг/кг один раз в день в течение 10 дней. Эффективность Номидес для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 1 года не изучалась.

Дозирование в особых случаях

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Исследований у детей с нарушениями функции печени не проводилось.

Пациенты с нарушением функции почек

Лечение гриппа

Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.

Клиренс креатинина	Рекомендуемые дозы
> 60 мл/мин	75 мг 2 раза в сутки
> 30 - 60 мл/мин	30 мг (суспензия или капсулы) 2 раза в сутки
> 10 - 30 мл/мин	30 мг (суспензия или капсулы) 1 раз в сутки
≤ 10 мл/мин	Не рекомендуется (данные отсутствуют)
Пациенты на гемодилизе	30 мг после каждой процедуры гемодиализа
Пациенты на перитонеальном гемодиализе*	30 mg (суспензия или капсулы) однократно

* По результатам данных исследований, проведенных с участием пациентов, находящихся на  хроническом перитонеальном диализе в амбулаторных условиях (ХПДА); при использовании режима автоматического перитонеального диализа (АПД) клиренс осельтамивира карбоксилата может быть более высоким. Режим диализа может быть переключен с АПД на ХПДА по решению нефролога.

Профилактика гриппа

Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.

Клиренс креатинина	Рекомендуемые дозы
> 60 мл/мин	75 мг 1 раз в сутки
> 30 - 60 мл/мин	30 мг (суспензия или капсулы) 1 раз в сутки
> 10 - 30 мл/мин	30 мг (суспензия или капсулы) 1 раз через день
≤ 10 мл/мин	Не рекомендуется (данные отсутствуют)
Пациенты на гемодиализе	30 мг после каждой второй процедуры гемодиализа
Пациенты на перитонеальном гемодиализе*	30 мг (суспензия или капсулы) один раз в неделю

* По результатам данных исследований, проведенных с участием пациентов, находящихся на  хроническом перитонеальном диализе в амбулаторных условиях (ХПДА); при использовании режима автоматического перитонеального диализа (АПД) клиренс осельтамивира карбоксилата может быть более высоким. Режим диализа может быть переключен с АПД на ХПДА по решению нефролога.

Рекомендации по дозированию препарата у младенцев и детей до 12 лет с нарушениями функции почек отсутствуют в связи с недостаточностью клинических данных.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда имеются признаки нарушений функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести.

Экстемпоральное приготовление Номидес

В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул, а Номидес в лекарственной форме «порошок для приготовления суспензии для приема внутрь» отсутствует или при наличии признаков «старения» капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.

Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям:

1. Держа одну капсулу Номидес 75 мг над небольшой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

2. Добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать.

3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

Если пациентам требуются дозы 30-60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:

1. Держа одну капсулу Номидес 75 мг над небольшой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 минут.

3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице:

Масса тела	Рекомендованная доза	Количество смеси Номидес на один прием
£15 кг	30 мг	2 мл
>15-23 кг	45 мг	3 мл
>23-40 кг	60 мг	4 мл

Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка, поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца, ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо утилизировать.

4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать.

5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

Побочные действия

У взрослых/подростков, наиболее частыми нежелательными (побочными) реакциями (НР) были тошнота и рвота в исследованиях лечения, а также тошнота в исследованиях по профилактике. О большинстве данных НР сообщалось один раз либо на первый, либо второй день лечения и спонтанно в течение 1-2 дней. У детей наиболее частой НР была рвота. Для большинства пациентов эти НР не потребовали прекращения введения Номидес.

О следующих серьёзных нежелательных реакциях сообщалось редко с тех пор как  осельтамивир вышел на рынок: анафилактические и анафилактоидные реакции, заболевания печени (молниеносный гепатит, расстройство функции печени и желтуха), ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечные кровотечения и психоневрологических расстройства.

Список нежелательных реакций в виде таблицы

НР, перечисленные в таблицах ниже, делятся на следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000) и очень редко (< 1/10000). НР вносят в соответствующую категорию в таблицах согласно с обобщенным анализом клинических исследований.

Лечение и профилактика гриппа у взрослых и подростков:

НР, которые наиболее часто возникали при рекомендуемой дозе (75 мг два раза в день в течение 5 дней для лечения и 75 мг в сутки в течение периода до 6 недель для профилактики) в ходе исследования лечения и профилактики у взрослых/подростков, приведены в Таблице 1.

Профиль безопасности пациентов, получавших рекомендованную дозу Номидеса для профилактики (75 мг один раз в день в течение 6 недель) был качественно подобен тому, который наблюдался в ходе исследования лечения, несмотря на более длительный срок приёма препарата в ходе исследования профилактики.

Таблица 1. Нежелательные реакции Номидеса для лечения и профилактики гриппа у взрослых и подростков или в ходе постмаркетингового наблюдения.

Системно-органный класс	Нежелательные явления по частоте
	Очень часто	Часто	Нечасто	Редко
Инфекционные и паразитарные заболевания		Бронхит, простой герпес, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, синусит
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы				Тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы			Реакция гиперчувствительности	Анафилактические реакции, анафилактоидные реакции
Нарушения психики				Возбуждённое состояние, ненормальное поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары, членовредительство
Нарушения со стороны нервной системы	Головная боль	Бессонница	Изменённое состояние сознания, конвульсии
Нарушения со стороны органа зрения				Нарушение зрения
Нарушения со стороны сердца			Сердечная аритмия
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения		Кашель, боль в горле, ринорея
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота	Рвота, боли в животе (вкл. боль в верхней части живота), диспепсия		Желудочно-кишечные кровотечения, геморрагический колит
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей			Повышенный уровень ферментов печени	Молниеносный гепатит, печёночная недостаточность, гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей			Экзема, дерматит, сыпь, крапивница
Общие расстройства и нарушения в месте введения		Боль, головокружение (вкл. вертиго), усталость, гипертермия, боль в конечностях

В таблице 2 приведены наиболее частые НР в ходе педиатрических клинических исследований.

Таблица 2. Нежелательные реакции Номидеса для лечения и профилактики гриппа у детей (возраст/вес на основе дозы [от 30 мг до 75 мг один раз в день]).

Системно-органный класс	Нежелательные явления по частоте
	Очень часто	Часто	Нечасто	Редко
Инфекционные и паразитарные заболевания		Средний отит
Нарушения со стороны нервной системы		Головная боль
Нарушения со стороны органа зрения		Конъюнктивит (в т. ч. покраснение глаз, выделения из глаз и боль в глазах)
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия		Оталгия	Нарушения со стороны барабанной перепонки
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения	Кашель, заложенность носа	Ринорея
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Рвота	Боли в животе (вкл. боль в верхней части живота), диспепсия, тошнота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей			Дерматит (включая аллергический и атопический дерматит)

Описание отдельных нежелательных реакций

Психические расстройства и расстройства со стороны нервной системы

Грипп может быть связан с различными неврологическими и поведенческими симптомами, которые могут включать в себя галлюцинации, бред и ненормальное поведение, и в некоторых случаях приводит к смертельному исходу. Эти явления могут происходить на фоне энцефалита или энцефалопатии, но могут проявляться без очевидного тяжёлого заболевания.

От пациентов с гриппом, получавших Номидес, в ходе постмаркетингового исследрования поступали сообщения о судорогах и делирии (включая такие симптомы, как измененное состояние сознания, спутанность сосзнания, ненормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары), в очень редких случаях – о членовредительстве или летальном исходе. Эти явления были зарегистрированы в основном среди детей и подростков, и часто имели бурное начало и быструю развязку. Влияние Номидеса на эти явления неизвестно. О таких психоневрологических явлениях также сообщалось от пациентов с гриппом, не принимавших Номидес

Гепатобилиарные нарушения

Гепатобилиарные нарушения, включая гепатит и повышенный уровень ферментов печени у пациентов с гриппоподобными заболеваниями. Эти случаи включают молниеносный гепатит/печёночную недостаточность со смертельным исходом.

Другие специальные популяции

Педиатрическая популяция (новорожденные младше одного года)

Недостаточно данных для детей, у которых возраст после зачатия составляет менее 36 недель. Профиль безопасности для детей раннего возраста младше одного года аналогичен установленному профилю безопасности для детей в возрасте от одного года и старше.

Пожилые люди и пациенты с хроническими заболеваниями сердца/дыхательных путей

Популяции, включённые в исследования лечения гриппа, состоят из здоровых взрослых/подростков и пациентов «группы риска» (пациенты с повышенным риском развития осложнений, связанных с гриппом, например пожилые люди и пациенты с хроническими заболеваниями сердца или дыхательных путей). В целом профиль безопасности у пациентов «группы риска» был качественно подобен профилю остальных здоровых взрослых/подростков.

Дети с предшествующей бронхиальной астмой

В целом побочные эффекты у детей с предшествующей бронхиальной астмой качественно аналогичны таковым у здоровых детей.

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях

Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата

- хроническая почечная недостаточность (постоянный гемодиализ, хронический перитонеальный диализ, клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин)

Лекарственные взаимодействия

Информация, полученная в фармакологических и фармакокинетических исследованиях осельтамивира фосфата, позволяет считать клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятными.

Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией и связыванием с активными центрами эстераз, превращающих осельтамивира фосфат в активное вещество, в литературе подробно не освещаются. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.

Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз. Формальной основы для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет.

Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита.

Одновременное назначение пробенецида приводит к увеличению AUC активного метаболита примерно в 2 раза. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется.

Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации обоих препаратов.

Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция), а также выводящую способность каждого из путей. Несмотря на это, следует проявлять осторожность при назначении Номидес одновременно с препаратами с аналогичными путями выведения и узким терапевтическим спектром (хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).

Фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром или его основным метаболитом при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином или антацидными средствами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат), ремантадином и варфарином не обнаружено.

Особые указания

Препарат Номидес эффективен только в отношении вируса гриппа. Данных по эффективности Номидес при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа, нет.

Номидес не является заменой вакцинации. Назначение препарата не должно влиять на рекомендации к ежегодной вакцинации. Действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Номидес следует назначать для профилактики и лечения гриппа при наличии подтвержденных данных о циркуляции вируса гриппа. Чувствительность циркулирующих штаммов вируса гриппа к осельтамивиру значительно варьирует. По этой причине при принятии решения о назначении препарата Номидес следует использовать самую последнюю информацию о чувствительности циркулирующих штаммов вируса гриппа к препарату.

Информация в отношении безопасности и эффективности осельтамивира у пациентов, находящихся в тяжелом или нестабильном состоянии, требующих немедленной госпитализации, не доступна.

Эффективность осельтамивира в профилактике и лечении гриппа у пациентов с иммунодефицитом не установлена.

Эффективность осельтамивира в лечении пациентов с хроническими заболеваниями сердца и/или респираторными заболеваниями не установлена.

Детский возраст

Данных, позволяющих установить рекомендуемые дозы у недоношенных детей (<36 недель), нет.

Детям младше 13 лет с массой тела менее 40 кг рекомендуется использование Номидес в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь.

Тяжелая почечная недостаточность

У взрослых и подростков (13-17 лет) с имеющейся тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальный подбор дозы. Недостаточные данные о применении препарата у младенцев и детей в возрасте 1 года и старше не позволяют установить рекомендации по дозированию.

Нейропсихические нарушения

Сообщалось о случаях развития нарушения психики в период применения Номидеса, особенно у детей и подростков. Подобные явления также наблюдались в отсутствии терапии препаратом Номидес. Следует контролировать состояние пациентов и тщательно оценивать пользу/риск продолжения лечения в каждом индивидуальном случае.

Беременность и период лактации

Контролируемых клинических исследований по оценке безопасности Номидес у беременных не проводилось. Номидес следует назначать во время беременности или лактации только в том случае, если возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка и проведена оценка безопасности, патогенности конкретного штамма вируса гриппа и состояния здоровья беременной женщины.

Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. В период беременности и грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

В настоящее время случаев передозировки не описано, однако предполагаемыми симптомами острой передозировки будут тошнота с рвотой или без нее. Разовые дозы Номидес до 1000 мг переносились хорошо, за исключением тошноты и рвоты.

Форма выпуска и упаковка

По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20, 30 капсул в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся.

По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном  и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Пачки помещают в групповую упаковку.

По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном  и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Пачки помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Фармасинтез»,

664040, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184.

Электронный адрес: info@pharmasyntez.com