Лекарственная форма
Таблетки жевательные мятные
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: натрия алгинат 250 мг,
натрия гидрокарбонат 133,5 мг,
кальция карбонат 80 мг;
вспомогательные вещества: маннитол, макрогол 20000 , магния стеарат, аспартам, коповидон, калия ацесульфам, ароматизатор мятный.
Описание
Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от почти белого до кремового цвета, с небольшими вкраплениями, с фаской, изображением круга и шпаги на одной стороне таблетки и «G 250» на другой стороне, c мятным запахом
Фармакотерапевтическая группа
Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса.
Код ATХ A02ВХ.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.
Фармакодинамика
При приёме внутрь активные вещества препарата Гевискон® быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации) , гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.
Показания к применению
Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (кислая отрыжка, изжога, диспепсия беременных).
Способ применения и дозы
Внутрь после тщательного разжёвывания.
Взрослые и дети старше 15 лет: по 2 - 4 таблетки после приёма пищи и перед сном. Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо обратиться к врачу.
Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы изменения дозы не требуется.
Побочные действия
- аллергические реакции : очень редко (частота возникновения < 1/10000- крапивница, бронхоспазм, анафилактические и анафилактоидные реакции).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
- фенилкетонурия
- детский возраст до 15 лет
Лекарственные взаимодействия
Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата проявляет антацидную активность, то между приемом Гевискона® и других препаратов должно пройти не менее 2 часов (особенно при одновременном приеме с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотиков из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, хлорохина и дифосфатов).
Особые указания
В дозе из четырёх таблеток содержание натрия составляет 246 мг (10,6 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.
Каждая доза из четырёх таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с гиперкальцемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием почечных камней, содержащих кальций. Из-за содержания в составе аспартама данный препарат не следует назначать пациентам с фенилкетонурией. Существует возможность снижения эффективности препарата у пациентов с очень низкими уровнями кислотности желудочного сока. Если после лечения в течение семи дней симптомы не исчезнут, то необходимо провести повторную оценку клинического состояния.
Беременность и период лактации
Гевискон® может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться вздутие живота.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 8 таблеток в контурной ячейковой упаковке из трехслойной пленки, состоящей из поливинилхлорида, полиэтилена, поливинилиденхлорида и фольги алюминиевой.
По 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
По 16 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой типа “flip top”. Инструкция по медицинскому применению на государственном и русском языках наклеивается на контейнер в виде складывающегося листка. 1 контейнер без вложения в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Наименование и страна организации-производителя
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания.