Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.
Код АТХ S01XA
Показания к применению
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых:
- кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение)
- воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика)
- защита роговицы (при ношении контактных линз)
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10-15 мин.).
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении глазных капель Эмокси-Оптик возможно кратковременное чувство жжения и зуда. Необходимо воздержаться от управления автотранспортом в течение 15-20 минут после применения препарата. Препарат не влияет на скорость психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и строго определяется врачом. При наличии показаний, необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев. При необходимости повторные курсы лечения с интервалом 4-6 месяцев.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Описание нежелательных реакций
Часто
- зуд, жжение
Не часто
- уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно)
- кратковременная гиперемия конъюнктивы
- раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек
Редко
- местные аллергические реакции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Состав
Один миллилитр содержит
активное вещество - метилэтилпиридинола гидрохлорид 10 мг,
вспомогательные вещества: натрия сульфит, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, метилцеллюлоза, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная или слабоокрашенная, слегка опалесцирующая жидкость.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл во флаконы бесцветного стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.
1 стеклянный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и крышкой-капельницей помещают в пачку из картона или без крышки-капельницы.
Срок хранения
2 года
После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: [email protected]
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: [email protected]
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Deсalog»
050050, Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4
Тел. 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deс[email protected]