Диане-35 таблетки покрытые оболочкой покрытые оболочкой x21

Состав

Одно драже содержит
активные вещества:    
- ципротерона ацетат 2,0 мг
- этинилэстрадиол 0,035 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25, тальк, магния стеарат
оболочка драже: сахароза, повидон 90, макрогол 6000, кальция карбонат, тальк, глицерин 85%, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), воск монтангликолевый.

Описание

Круглые, двояковыпуклые драже бежевого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Антиандрогены. Антиандрогены и эстрогены. Ципротерон и эстрогены.
Код АТХ: G03HB01

Показания к применению

- Лечение умеренных и тяжелых андроген-зависимых форм акне (без себореи или сопровождающихся себореей) и/или гирсутизма у женщин репродуктивного возраста.
- Для лечения акне препарат Диане^® 35 следует применять в тех случаях, когда местное лечение или лечение системными антибиотиками не эффективно.
Поскольку препарат Диане^® 35 так же является гормональным контрацептивом, его не следует применять в комбинации с другими гормональными контрацептивами.

Противопоказания

Препараты, содержащие комбинацию эстрогена и гестагена, не следует использовать на фоне любого из состояний, перечисленных ниже. При любом из этих состояний, возникшем впервые на фоне приема препарата, препарат следует немедленно отменить.
- совместное применение с другими гормональными контрацептивами
- венозный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии)
- отягощенный индивидуальный или семейный анамнез по идиопатической венозной тромбоэмболии (ВТЭ, если семейный анамнез отягощен наличием ВТЭ у родных братьев и сестер или родителей в относительно раннем возрасте)
- артериальный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или нарушения в анамнезе (например, стенокардия и транзиторная ишемическая атака)
- цереброваскулярные события в настоящее время или в анамнезе
- тяжелые или множественные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза, например:
· сахарный диабет с сосудистыми симптомами
· тяжелая артериальная гипертония
· тяжелая дислипопротеидемия
- наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной или артериальной тромбоэмболии, например, резистентность к активированному протеину С (АРС резистентность), дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)
- серповидноклеточная анемия
- тяжелые заболевания печени (в том числе нарушения экскреторной системы, такие как синдромы Дабин-Джонсона и Ротора) до нормализации показателей функции печени
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе
- недиагностированное вагинальное кровотечение
- мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
- курение
- выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них
- менингиома в настоящее время или в анамнезе
- наличие в анамнезе идиопатической желтухи беременных, тяжелого зуда или герпеса беременных, утяжеление отосклероза в течение предыдущих беременностей
- желание забеременеть, беременность и грудное вскармливание
- сочетанное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
Диане^® 35 не применяется у мужчин.

Необходимые меры предосторожности при применении

Особые указания
Препарат Диане^® 35 содержит прогестин – ципротерона ацетат и эстроген – этинилэстрадиол, и принимается в течение 21 дня менструального цикла. Препарат имеет состав, сходный с другими комбинированными оральными контрацептивами (КОК).
Длительность применения
Время до облегчения симптомов составляет не менее трех месяцев. Лечащий врач должен проводить регулярные обследования, чтобы определить необходимость продолжения лечения.
При наличии любого из состояний или факторов риска, перечисленных ниже, следует тщательно взвесить пользу применения Диане^® 35 в сравнении с возможными рисками для женщины, обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае утяжеления/обострения или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска женщине следует проконсультироваться с лечащим врачом. Врач решает вопрос необходимости отмены приема препарата.
Нарушения системы кровообращения
У пациенток, принимающих препарат Диане^® 35, увеличивается риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в сравнении с женщинами, не принимающими данный препарат. Наибольшее повышение риска ВТЭ отмечается в течение первого года приема Диане 35 или при возобновлении приема, а также при переходе на данный препарат после перерыва в приеме не менее одного месяца. Венозная тромбоэмболия может привести к летальному исходу в 1-2% случаев.
В эпидемиологических исследованиях показано, что частота развития ВТЭ у пользовательниц Диане^® 35 в 1.5-2 раза выше, чем у женщин, использующих комбинированные оральные контрацептивы (КОК) с левоноргестрелом, и может быть сравнимым с риском на фоне КОК с дезогестрелом, гестоденом и дроспиреноном.
Существует вероятность того, что группа женщин, применяющих Диане^® 35, могла включать пациенток с врожденным повышенным кардиоваскулярным риском, например, в связи с синдромом поликистоза яичников.
Более того, данные эпидемиологических исследований указывают на связь между применением гормональных контрацептивов и повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда, транзиторная ишемическая атака).
У женщин, принимающих гормональные контрацептивы, описаны очень редкие случаи тромбоза артерий и вен другой локализации, например печени, брыжейки, почек, головного мозга или сетчатки.
Симптомами венозного или артериального тромбоза или цереброваскулярных событий могут быть:
необычная односторонняя боль и/или отек ноги; внезапная острая боль в грудной клетке независимо от наличия или отсутствия иррадиации в левую руку; внезапная одышка; внезапный приступ кашля; любая необычная, тяжелая или продолжительная головная боль; внезапная частичная или полная потеря зрения; двоение в глазах; нарушение или утрата речи, головокружение, потеря сознания с очаговыми судорогами или без них; внезапная слабость или выраженное онемение с одной стороны тела или одной части тела; двигательные нарушения, симптомы «острого живота».
Риск развития венозных тромбоэмболических нарушений повышается:
- с возрастом;
- у курящих (дополнительное увеличение риска с увеличением потребления сигарет, с возрастом, особенно у женщин старше 35 лет. Женщинам старше 35 лет, желающим использовать Диане^® 35, строго рекомендовано отказаться от курения);
- при отягощенном семейном анамнезе (то есть, венозная тромбоэмболия у брата, сестры или родителей в относительно молодом возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность женщине необходимо проконсультироваться с врачом для принятия решения об использовании гормонального контрацептива;
- при длительном постельном режиме, обширной операции, операции на ногах или тяжелой травме. В этих ситуациях рекомендуется прекратить использование комбинированных пероральных контрацептивов (в случае плановой операции, по крайней мере, за четыре недели до нее) и возобновить прием не ранее чем через две недели после полного восстановления подвижности. Если Диане^® 35 не был отменен заранее, следует рассмотреть назначение антитромботической терапии;
- при ожирении (индекс массы тела более 30 кг/м²)
Риск развития артериальных тромбоэмболических осложнений или цереброваскулярных событий повышается:
- с возрастом;
-   у курящих (дополнительное увеличение риска с увеличением потребления сигарет, с возрастом, особенно у женщин старше 35 лет. Женщинам старше 35 лет, желающим использовать Диане^® 35, строго рекомендовано отказаться от курения);
- при дислипопротеинемии;
- при ожирении (индекс массы тела более 30 кг/м²);
- при артериальной гипертонии;
- при мигрени;
- при заболеваниях клапанов сердца;
- при фибрилляции предсердий;
- при отягощенном семейном анамнезе (артериальный тромбоз у брата, сестры или родителей в относительно молодом возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность женщине необходимо проконсультироваться с врачом для принятия решения об использовании  гормонального контрацептива;
Нарушения кровообращения могут так же отмечаться при других заболеваниях: сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитико-уремическом синдроме, хроническом воспалительном заболевании кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии.
Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.
Увеличение частоты или тяжести мигрени на фоне применения Диане^® 35 (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема препарата.
Женщинам, принимающих Диане^® 35 следует строго рекомендовать обратиться к лечащему врачу при появлении симптомов возможного тромбоза. Необходимо прекратить прием Диане^® 35 при подозрении или подтверждении тромбоза. Учитывая тератогенное действие антикоагулянтов (кумаринов) следует использовать подходящие методы контрацепции.
Артериальные тромбоэмболические события могут угрожать жизни или привести к летальному исходу.
Следует учитывать вероятность еще большего синергического повышения риска тромбоза у женщин с комбинацией нескольких факторов риска или с любым выраженным фактором риска.
Диане^® 35 не следует назначать в случае негативной оценки отношения риск/польза.
Опухоли
Самым важным фактором риска развития рака шейки матки является персистирующий вирус папилломы человека (ВПЧ). В некоторых эпидемиологических исследованиях было показано, что длительное использование комбинаций эстрогена-прогестогена может дополнительно повышать этот риск. Тем не менее, существуют определенные разногласия относительно того, в какой степени эти результаты объясняются такими вмешивающимися факторами, как скрининг шейки матки и сексуальное поведение, в том числе применение барьерных методов.
Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований продемонстрировал, что имеется несколько повышенный относительный риск (ОР=1,24) развития рака молочной железы у женщин, использующих на момент исследования комбинации эстроген-прогестогена. Повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения приема этих препаратов. Поскольку рак молочной железы встречается редко у женщин моложе 40 лет, повышенное число случаев диагностированного рака молочной железы у женщин, принимающих или принимавших в прошлом комбинации эстроген-прогестогена, незначительно по отношению к общему риску возникновения рака молочной железы. Данные исследования не подтверждают наличия причинно-следственных связей с приемом комбинации эстроген-прогестоген. Наблюдаемое повышение риска может быть обусловлена более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, принимающих комбинации эстроген-прогестогена, биологическим эффектом этих препаратов или сочетанием обоих факторов. Диагностированный рак молочной железы у женщин, когда-либо использовавших комбинации эстроген-прогестогена, имеет тенденцию быть на более ранних клинических стадий, чем у женщин, никогда их не принимавших.
В редких случаях, после применения гормональных препаратов, подобных Диане^® 35, наблюдалось развитие доброкачественных, и еще реже - злокачественных опухолей печени, которые могут приводить к жизнеугрожающим внутрибрюшным кровотечениям. При появлении неспецифических жалоб в верхней области живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения, при дифференциальной диагностике следует иметь в виду опухоль печени.
Злокачественные опухоли могут быть жизнеугрожающими или приводить к летальному исходу.
Менингиома
Появление менингиом (одиночных и множественных) было зарегистрировано в связи с приемом ципротерона ацетата, в частности, высоких доз 25 мг/день и выше, а также в случае длительного применения. Если у пациентки диагностирована менингиома, лечение всеми препаратами, содержащими ципротерон, включая Диане^® 35, должно быть прекращено в качестве меры предосторожности.
Другие нарушения
У женщин с гипертриглицеридемией или наличием этого состояния в семейном анамнезе возможно повышение риска развития панкреатита во время приема комбинации эстроген-прогестоген.
Несмотря на небольшое повышение артериального давления, описанное у многих женщин, принимающих комбинации эстроген-прогестоген (таких, как например, КОК или Диане^® 35), клинически значимые повышения отмечались редко. Однако, если во время приема Диане^® 35 развивается стойкая, клинически значимая гипертония, следует отменить Диане^® 35 и начать лечение гипертонии. Если это будет сочтено целесообразным, женщина может возобновить прием Диане^® 35 как только показатели артериального давления нормализуются на фоне антигипертензивной терапии.
Следующие состояния возникают или утяжеляются во время беременности и приема комбинации эстроген-прогестогена: холестатическая желтуха и/или зуд, желчные камни; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом, эпилепсия. Однако связь указанных состояний и приема комбинации эстроген-прогестоген не доказана.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут провоцировать или обострять симптомы данного заболевания.
При наличии острой или хронической дисфункции печени может потребоваться прекращение приема Диане^® 35 до нормализации показателей функции печени. При рецидивирующей холестатической желтухе и/или холестатическом зуде, возникших во время предшествующей беременности или предыдущего приема половых стероидных гормонов, так же следует прекратить прием Диане^® 35.
Хотя комбинации эстроген-прогестогена могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет доказательств необходимости изменения режима лечения у больных с сахарным диабетом, использующих низкодозированные комбинации эстроген-прогестогена (<0,05 мг этинилэстрадиола). Тем не менее, женщин с сахарным диабетом нужно тщательно наблюдать во время приема Диане^® 35.
Прием комбинаций эстроген-прогестогена ассоциировался с болезнью Крона и неспецифическим язвенным колитом.
Подавленное настроение и депрессия являются известными нежелательными эффектами при применении гормональных контрацептивов. Депрессия может быть серьезной, являясь известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует рекомендовать обратиться к врачу в случае изменения настроения и наличия симптомов депрессии, в том числе вскоре после начала лечения.
Хлоазма может возникать нечасто, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины с такой предрасположенностью на фоне приема Диане^® 35 должны избегать прямого воздействия солнечных или ультрафиолетовых лучей.
Повышение AЛТ
В клинических исследованиях среди пациенток, лечившихся от вирусного гепатита С (HCV) лекарственными средствами, содержащими омбитавир/ паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирина, повышение уровня трансаминазы (АЛТ) в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы наблюдалось чаще у женщин, принимающих/использующих препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как комбинированные оральные контрацептивы или Диане^® 35.
Снижение эффективности
Контрацептивная эффективность Диане^® 35 может быть снижена при пропуске приема драже, при желудочно-кишечных нарушениях или совместном приеме с некоторыми препаратами.
Нерегулярные кровотечения
На фоне приема всех препаратов – комбинаций эстрогена и прогестогена – могут отмечаться нерегулярные кровотечения (кровомазание или прорывные кровотечения), особенно в течение первых нескольких месяцев применения.
У некоторых женщин во время 7-дневного перерыва в приеме кровотечения отмены может не быть. Если Диане^® 35 применялся согласно инструкции в разделе «Способ применения и дозы», беременность маловероятна. Однако, если до первого отсутствия кровотечения отмены Диане^® 35 применялся не по инструкции, или если отсутствуют подряд два кровотечения отмены, то, прежде чем продолжить использование препарата, следует исключить беременность.
В одном драже Диане^® 35 содержится 31 мг лактозы моногидрата и 19 мг сахарозы. Пациенткам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы или фруктозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Диане^® 35.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При назначении сопутствующей терапии необходимо ознакомиться с разделом лекарственных взаимодействий каждого из назначаемых препаратов для выявления потенциальных взаимодействий.
Влияние других препаратов на Диане^® 35
Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может повышать клиренс половых гормонов и приводить к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата.
Индукция ферментов может наблюдаться уже через несколько дней лечения. Максимальная индукция ферментов, как правило, наблюдается в течение нескольких недель. После прекращения лечения препаратов индукция ферментов может сохраняться в течение 4 недель.
Во время приема таких препаратов, в дополнение к Диане^® 35 женщине следует использовать барьерный метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует использовать в течение всего периода одновременного приема препаратов и дополнительно в течение 28 дней. Если использование барьерного метода продолжается после завершения упаковки Диане^® 35, прием таблеток из следующей упаковки Диане^® 35 следует продолжать без обычного 7-дневного перерыва.
Вещества, повышающие клиренс Диане^® 35 (снижающие эффективность Диане^® 35 вследствие индукции ферментов печени), например:
барбитураты, рифампицин и противоэпилептические препараты (такие как барбексаклон, карбамазепин, фенитоин, примидон); возможно, так же окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и препараты зверобоя продырявленного.
Вещества с различным влиянием на клиренс Диане^® 35
При сочетанном применении с Диане^® 35 многие ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирусного гепатита С (ВГС) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы могут приводить к повышению или снижению концентрации эстрогенов или прогестинов в плазме крови. Данные изменения в некоторых случаях могут быть клинически значимыми.
Вещества, уменьшающие клиренс комбинаций эстроген-прогестоген (ингибиторы ферментов)
Клиническая значимость потенциальных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестна.
Совместное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 может приводить к повышению концентрации эстрогенов или прогестогенов или обоих веществ в плазме.
Показано, что эторикоксиб в дозе от 60 до 120 мг/день повышает концентрацию этинилэстрадиола в плазме в 1,4-1,6 раза, при одновременном приеме с гормональным контрацептивом, содержащим 0,035 мг этинилэстрадиола.
Влияние комбинаций эстрогена и прогестина на другие препараты
Комбинации эстрогена и прогестина, такие как Диане^® 35, могут влиять на метаболизм некоторых других препаратов, при этом их плазменные уровни и концентрации в тканях могут повышаться (например, циклоспорина) или снижаться (например, ламотриджина).
Может потребоваться коррекция дозы противодиабетических препаратов, учитывая влияние на толерантность к глюкозе.
Данные клинических исследований дают основания полагать, что этинилэстрадиол ингибирует клиренс субстратов CYP1A2, что приводит к небольшому (например, теофиллин) или умеренному (например, тизанидин) повышению их концентрации в плазме.
Фармакодинамические взаимодействия
Сочетанное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирина может увеличить риск повышения АЛТ.
В этой связи женщины, принимающие препарат Диане^® 35, должны перейти к альтернативному методу контрацепции (например, контрацепция прогестагеном или негормональный метод) до начала терапии с помощью вышеуказанной комбинации препаратов. Прием препарата Диане^® 35 можно возобновить через 2 недели после завершения лечения с помощью этой комбинированной схемы лечения.
Другие взаимодействия
Результаты лабораторных исследований
Прием препаратов, таких как Диане^® 35, может влиять на результаты некоторых лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, а так же уровни (транспортных) белков в плазме, например, глобулина, связывающего кортикостероиды, и фракций липидов/липопротеидов, показателей углеводного обмена, свертывания крови и фибринолиза. Однако, эти изменения обычно не выходят за границы нормальных значений.
Следует предупредить женщину, что Диане^® 35 нельзя применять одновременно с другими гормональными контрацептивами. Прием этих препаратов следует прекратить до начала лечения Диане^® 35.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии
Диане^® 35 показан только после наступления менархе.
Пациентки пожилого возраста
Не применимо. Диане^® 35 не показан женщинам после наступления менопаузы.
Пациентки с печеночной дисфункцией
Диане^® 35 противопоказан женщинам с тяжелым заболеванием печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму.
Пациентки с почечной дисфункцией
Диане^® 35 не изучался специально у пациенток с нарушением функции почек. Имеющиеся данные не указывают на необходимость коррекции лечения у данной группы пациенток.
Содержание лактозы и сахарозы
В одном драже Диане^® 35 содержится 31 мг лактозы моногидрата и 19 мг сахарозы. Пациенткам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы или фруктозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Диане^® 35.

Беременность и лактация

Беременность
Следует исключить беременность. Диане^® 35 противопоказан во время беременности. Если во время приема препарата выявляется беременность, необходимо незамедлительно отменить его прием. Однако если женщина принимала препарат Диане^® 35 до наступления беременности это не является причиной для прерывания беременности.
Лактация
Диане^® 35 противопоказан во время лактации, поскольку ципротерона ацетат может выделяться с молоком. Около 0,2% дозы, принятой матерью, может поступать в организм грудного ребенка, что соответствует дозе около 1 мкг/кг. При установившейся лактации 0,02% суточной дозы этинилэстрадиола, принятой матерью, может всасываться в организме новорожденного с грудным молоком.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования
Диане^® 35 препятствует овуляции и, таким образом, оказывает контрацептивный эффект. Пациентки, принимающие Диане^® 35, не должны использовать дополнительные гормональные контрацептивы, поскольку это приводит к передозировке гормонов и не требуется для эффективного контрацептивного действия. По той же причине женщинам, планирующим беременность, не рекомендуется применять Диане^® 35. Препарат Диане^® 35 необходимо принимать регулярно для достижения адекватной терапевтической эффективности и оптимальной контрацептивной защиты.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Как принимать Диане^® 35
Драже следует принимать по порядку, указанному в инструкции, каждый день примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды. Принимают по одному драже в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение). Оно обычно начинается на 2-3 день от приема последнего драже и может не закончиться до начала приема новой упаковки. Контрацептивная защита начинается с первого дня приема драже и сохраняется в течение 7 дней, когда препарат не принимается. Поэтому одновременный прием гормональных контрацептивов следует прекратить.
Медицинское обследование / консультация врача
Перед началом применения препарата рекомендуется провести полное общее медицинское обследование (включая измерение массы тела, артериального давления, обследование сердца, нижних конечностей и кожных покровов, анализ мочи на диабет, печеночные тесты при необходимости); гинекологическое обследование (включая осмотр молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи из влагалищной части шейки матки и шейки матки); подробный семейный медицинский анамнез с целью выявления заболеваний, требующих лечения, и факторов риска. Необходимо исключить беременность. При применении препарата рекомендуется проводить контрольные обследования каждые шесть месяцев.
Следует исключить нарушения со стороны системы свертывания крови у пациентки при наличии тромбоэмболических событиях у кровных родственников в раннем возрасте (например, тромбоз глубоких вен, инсульт, сердечный приступ).
Необходимо так же обратить внимание, что прием оральных контрацептивов не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.
Как начинать прием препарата Диане^® 35
- при отсутствии приема гормональных контрацептивов в предыдущем месяце
Прием Диане^® 35 начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). Если прием препарата начат на 2-5 дни менструального цикла, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже из первой упаковки.
Только женщины с аменореей могут начинать прием препарата сразу после назначения врачом; в таком случае день приема первого драже соответствует первому дню менструального цикла; далее прием продолжается согласно рекомендациям.
- при переходе с комбинированных оральных контрацептивов или вагинального кольца или трансдермального пластыря)
Предпочтительно начать прием Диане^® 35 на следующий день после приема последнего гормон-содержащего драже из предыдущей упаковки другого комбинированного гормонального препарата, но ни  в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 драже) или после приема последней таблетки плацебо (для препаратов, содержащих 28 драже в упаковке). При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря циклической упаковки предпочтительно начать прием Диане^® 35 в день их удаления, но не позднее того дня, когда следующее кольцо или пластырь должны были быть применены.
- при переходе с чисто прогестиновых контрацептивных препаратов (мини-пили, инъекционные формы, имплантат) или внутриматочной системы (ВМС).
Женщина может перейти с мини-пили на Диане^® 35 в любой день; переход с имплантата или ВМС с прогестином – в день удаления, с инъекционной формы – в день запланированной следующей инъекции). Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже.
- после аборта в первом триместре беременности
Прием драже может быть начат немедленно. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительной контрацептивной защите.
- после родов или аборта во втором триместре беременности
Прием драже следует начать на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием драже начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема драже. Однако если имел место половой контакт, до начала приема Диане^® 35 следует исключить беременность или дождаться первой менструации.
Длительность лечения
Время до облегчения симптомов заболевания составляет не менее трех месяцев. Лечащий врач должен проводить регулярные обследования, чтобы определить необходимость продолжения лечения.
Длительность приема Диане^® 35 определяется тяжестью симптомов андрогенизации и ответом на лечение. При акне и себорее ответ наступает быстрее, чем при гирсутизме. После того, как выраженность симптомов уменьшится, рекомендуется принимать Диане^® 35 в течение как минимум еще 3 или 4 циклов.
В случае отсутствия эффекта на терапию или в случае недостаточного эффекта на лечение:
1. тяжелых форм акне или себореи в течение не менее шести месяцев, или
2. гирсутизма в течение не менее 12 месяцев следует рассмотреть возможность комбинированного применения Диане^® 35 и таблеток Андрокур^® (10 мг или 50 мг) или лучше пересмотреть терапию.
Когда симптомы андрогенизации ослабевают, а потребность в контрацепции продолжается, возможно, следует перейти на низкодозированный оральный контрацептив. В случае рецидива андрогенных симптомов прием Диане^® 35 можно возобновить, при этом (после перерыва между приемами препарата в течение 4 недель и более) следует учитывать повышенный риск развития венозной тромбоэмболии (см. раздел 4.4).

Передозировка

Данные по передозировке у людей отсутствуют. На основании общей информации по комбинированным оральным контрацептивам возможные симптомы могут включать: тошноту, рвоту и кровотечение отмены. Кровотечение отмены может произойти даже у девочек до наступления менархе, если они случайно приняли лекарственный препарат.
Антидот отсутствует; следует проводить симптоматическое лечение.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Действия при пропуске приема драже
Если женщина забыла принять драже в обычное время, драже следует принять в течение 12 часов; контрацептивная защита не снижается. Следующие драже принимаются в обычное время.
Если опоздание в приеме драже составило более 12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом нужно руководствоваться следующими двумя основными правилами:
· Никогда нельзя прерывать прием драже более чем на 7 дней.
· Для адекватной контрацептивной защиты, то есть подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы, требуются 7 дней непрерывного приема драже.
Соответственно, в рутинной практике можно рекомендовать следующее:
- первая неделя приема препарата
Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее – сразу как вспомнит (даже если это означает прием двух драже одновременно). Следующие драже принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если половые контакты имели место в течение недели перед пропуском драже, необходимо учитывать вероятность наступления беременности.
Чем больше драже пропущено, и чем ближе они к перерыву в приеме активных веществ, тем выше вероятность беременности.
- вторая неделя приема препарата
Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее – сразу как вспомнит (даже если это означает прием двух драже одновременно). Следующее драже принимают в обычное время.
При условии правильного приема драже в течение 7 дней, предшествующих первому пропущенному драже, в дополнительных контрацептивных мерах необходимости нет. В противном случае, а также при пропуске двух и более драже, необходимо использование дополнительных барьерных методов контрацепции (например, презерватив) в течение 7 дней.
- третья неделя приема препарата
Риск снижения надежности контрацепции неизбежен из-за предстоящего 7-дневного перерыва в приеме драже. С другой стороны, снижение контрацептивного эффекта можно предупредить коррекцией графика приема драже.  При соблюдении одной из двух процедур дополнительных мер контрацепции не требуется, при условии правильного приема драже в течение предшествующих 7 дней. В противном случае, женщине следует выполнять меры, описанные под номером 1 и использовать дополнительные барьерные методы в течение последующих 7 дней.
1. Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если это означает прием двух драже одновременно. Следующие драже принимают в обычное время. Следующую упаковку следует начать сразу после окончания текущей упаковки, то есть без перерыва между двумя упаковками. Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, однако на фоне приема драже могут отмечаться мажущие выделения или прорывные кровотечения.
2. Можно так же рекомендовать прекращение приема драже из текущей упаковки, с последующим 7-дневным перерывом, включая дни попуска драже. Затем должен быть начат прием новой упаковки.
Если женщина пропустила прием драже, и затем во время перерыва в приеме драже у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Отсутствие кровотечения отмены
При отсутствии кровотечения отмены следует прекратить прием препарата до тех пор, пока не будет исключена беременность.
Действия в случае межменструального кровотечения
Абсолютно необходимо продолжать прием препарата Диане^® 35 в случае межменструального кровотечения. Небольшое кровомазание обычно прекращается самопроизвольно или проходит в течение 4-5 дней – как межменструальное кровотечение интенсивности менструального (прорывного) кровотечения, после одновременного приема 25 – 50 мкг этинилэстрадиола (но не позже приема последнего драже из упаковки Диане^® 35).
Если прорывное кровотечение не прекращается или рецидивирует, необходимо исключить органическую причину, включая использование выскабливания.
Вышесказанное касается и кровомазания, которое происходит через нерегулярные промежутки времени в течение нескольких последовательных циклов или происходят впервые после длительного приема Диане^® 35. В таких случаях кровотечение обычно является следствием органических изменений, но не действия лекарственного препарата.
Действия в случае рвоты или тяжелой диареи         
Рвота или тяжелая диарея могут привести к неполному всасыванию активных веществ препарата. В этом случае следует использовать дополнительные негормональные меры контрацепции (кроме методов контроля ритма или температуры). Если рвота или тяжелая диарея возникли в течение 3-4 часов после приема драже, необходимо действовать как при пропуске драже, который описан в разделе «Режим дозирования и способ применения». Если женщина не хочет менять нормальный режим приема препарата, она должна принять драже (или несколько драже) из другой упаковки.
Печень
В случае вирусного гепатита (при возврате показателей печеночной функции к норме), прием препаратов, таких как Диане^® 35, возможен примерно через шесть месяцев.

Описание нежелательных реакций

Резюме о профиле безопасности
Наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных эффектах, связанных с приемом Диане^® 35: тошнота, боль в животе, увеличение веса, головная боль, депрессия, перепады настроения, боль в груди и болезненность молочных желез. Они встречались у пользователей с частотой от ≥ 1% до <10%.
У всех женщин, принимающих Диане^® 35 повышен риск развития тромбоэмболии.
Следующие нежелательные эффекты были описаны у женщин, принимающих Диане^® 35, однако их связь с препаратом не была ни подтверждена, ни опровергнута:
Часто
- тошнота, боли в животе
- увеличение массы тела
- головная боль, депрессивное настроение, изменения настроения
- болезненность и напряженность молочных желез, межменструальное кровотечение
Нечасто
- рвота, диарея
- задержка жидкости
- мигрень
- снижение либидо
- гипертрофия молочных желез
- сыпь, крапивница, хлоазма
Редко
- плохая переносимость контактных линз
- тромбоэмболия
- реакции гиперчувствительности
- снижение массы тела
- повышение либидо
- выделения из молочных желез, вагинальные выделения
- узловатая эритема, мультиформная эритема
Данные постмаркетинговых наблюдений
- повышение артериального давления
Описание отдельных нежелательных реакций
Наблюдается повышенный риск возникновения артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических нарушений, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атак, венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии у женщин, использующих комбинации эстроген-прогестоген, которые более детально описаны в разделе «Особые указания и меры предосторожности при применении»
О следующих серьезных побочных эффектах сообщалось у женщин, применяющих комбинации эстроген-прогестоген:
- венозные тромбоэмболии
- артериальные тромбоэмболии
- артериальная гипертония
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные)
- появление или обострение состояний, ассоциированных с приемом комбинированных эстроген-прогестогенных контрацептивов, но связь которых с их приемом достоверно не установлена: болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, эпилепсия, миома матки,  порфирия, системная красная волчанка, пемфигоидная гестация, хорея Сиденгама,  гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха 
- хлоазма
- острая или хроническая дисфункция печени может потребовать прекращения приема комбинаций эстроген-прогестоген до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся к норме.
- провокация или обострение симптомов наследственного ангионевротического отека под воздействием экзогенных эстрогенов.
Частота, с которой диагностируется рак молочной железы несколько повышена среди женщин, принимающих комбинации эстроген-прогестоген. Поскольку рак молочной железы отмечается редко у женщин до 40 лет, дополнительный риск развития является незначительным по отношению к общему риску развития этого заболевания. Причинно-следственная связь с использованием комбинаций эстроген-прогестоген неизвестна. Подробная информация содержится в разделе «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности при применении».
Если значительное усиление симптомов отмечается у женщин с гирсутизмом, при дифференциальной диагностике следует учитывать другие причины (андроген-продуцирующая опухоль, ферментопатия коры надпочечников).
Взаимодействия
Межменструальное кровотечение и/или неэффективность контрацептивных средств могут возникать в результате взаимодействия между комбинациями эстроген-прогестоген и другими лекарственными средствами (фермент индуцирующие препараты).
Влияние на нормальные значения биохимических показателей
Скорость оседания эритроцитов может повыситься без наличия заболевания. Отмечались случаи повышения уровней меди и железа в сыворотке крови, а также повышения активности щелочной фосфатазы лейкоцитов.
Другие метаболические функции
Могут возникать нечастые нарушения метаболизма фолиевой кислоты и триптофана.
При регулярном приеме Диане^® 35 оказывает контрацептивный эффект благодаря своему составу. Нерегулярный прием Диане^® 35 может привести к нерегулярности менструального цикла. Регулярность приема Диане^® 35 очень важна для предупреждения нерегулярности менструального цикла и беременности (вследствие возможного влияния ципротерона ацетата на развивающегося ребенка).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
ТОО «Байер КАЗ»
ул. Тимирязева 42, павильон 15, офис 301
050057, Алматы,  Республика Казахстан
тел: +7 701 715 78 46 (круглосуточно)
тел:+7 727 258 80 40, вн. 106  (в рабочие часы)
факс: +7 727 2588 039
e-mail: pv.centralasia@bayer.com

Форма выпуска и упаковка

По 21 драже в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

5 лет
Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе
Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия  
Доберейнерштрассе 20,  99427 Веймар, Германия
тел.: +49 36 434 330                        
факс:+49 36 434 3313 50
www.bayer-weimar.de
Держатель регистрационного удостоверения
Байер АГ, Германия
Леверкузен,
тел.: 0214/30 51 348
факс: 0214/30 51 603
е-mail: medical-information@bayer.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «Байер КАЗ»
ул. Тимирязева, 42, павильон 15, офис 301
050057 Алматы, Республика Казахстан,
тел. +7 727 258 80 40, факс: +7 727 258 80 39,
e-mail: kz.claims@bayer.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «Байер КАЗ»
ул. Тимирязева 42, павильон 15, офис 301
050057, Алматы, Республика Казахстан
тел: +7 701 715 78 46 (круглосуточно)
тел:+7 727 258 80 40, вн. 106 (в рабочие часы)
факс: +7 727 2588 039
e-mail: pv.centralasia@bayer.com