Бонеост таблетки покрытые пленочной оболочкой покрытые пленочной оболочкой 150 мг x1

Торговое название

Бонеост

Международное непатентованное название

Ибандроновая кислота

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - ибандроната натрия моногидрат 168.79 мг

(эквивалентно кислоте ибандроновой 150.00 мг),

вспомогательные вещества: повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кросповидон тип А (коллидон CL), кремния диоксид коллоидный безводный, глицерола дибегенат (Компритол 888 АТО).

состав оболочки: смесь для покрытия белая (титана диоксид E 171, лактозы моногидрат, гипромеллоза 15 сР (HPМС 2910), макрогол/ПЭГ 4000, гипромеллоза 3 сР (HPМС 2910), гипромеллоза 50 сР (HPМС 2910).

Описание

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, диаметром (11.2 ± 0.1) мм и толщиной (5 ± 0.2) мм

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Препараты для лечения заболевания костей. Препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты. Ибандроновая кислота

Код АТХ М05ВА06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Не выявлено прямой зависимости эффективности ибандроновой кислоты от концентрации вещества в плазме крови. После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме крови линейно повышается при увеличении дозы до 50 мг и значительно больше, при дальнейшем повышении дозы. Максимальная концентрация достигается через 0,5–2 часа (в среднем – 1 час) после приема натощак, абсолютная биодоступность 0,6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды, значимого снижения биодоступности не наблюдается. Биодоступность и увеличение минеральной плотности кости (МПК) снижается при приеме пищи или жидкости менее, чем через 60 мин после приема ибандроновой кислоты.

Распределение

После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Примерно 40–50% от количества препарата, циркулирующего в крови, хорошо проникает в костную ткань и накапливается в ней. Кажущийся конечный объем распределения составляет 90 л. Связь с белками плазмы крови при терапевтических концентрациях in vitro составляет приблизительно 85 % - 87 %, таким образом, вероятность межлекарственного взаимодействия, вследствие вытеснения из связи с белками плазмы, небольшая.

Данные о метаболизме ибандроновой кислоты отсутствуют.

Выведение

После первоначального системного воздействия, ибандроновая кислота (40-50% у женщин в постменопаузе) быстро связывается с костной тканью, а остальная часть, в неизмененном виде, выводится из организма почками. Неабсорбированная фракция ибандроновой кислоты выводится в неизмененном виде с содержимым кишечника. Терминальный период полувыведения варьирует от 10 до 72 ч. Концентрация препарата в крови снижается быстро и составляет 10 % от максимальной через 8 ч после перорального приема. Общий клиренс ибандроновой кислоты низкий, средние значения 84–160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) составляет 50–60% от общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества костной тканью.

Секреторный путь, вероятно, не включает известные кислотные/основные транспортные системы, участвующие в выведении других активных веществ. Кроме того, ибандроновая кислота не угнетает основные изоферменты печени человека P450 и не индуцирует печеночную систему цитохрома P450.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Фармакокинетика ибандроновой кислоты не зависит от пола, не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц южно-европейской и азиатской расы. Относительно африканской расы, данных недостаточно.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек, почечный клиренс ибандроновой кислоты линейно зависит от клиренса креатинина (КК). Для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести (КК ≥30 мл/мин), коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК <30 мл/мин), получавших препарат в дозе 10 мг перорально в течение 21 дня, концентрация ибандроновой кислоты в плазме крови в 2–3 раза выше, чем у людей с нормальной функцией почек (общий клиренс 129 мл/мин). При тяжелом нарушении функции почек, общий клиренс ибандроновой кислоты снижается до 44 мл/мин, однако увеличение системной концентрации не ухудшает переносимость препарата. Из-за ограниченного клинического опыта, не рекомендуется применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Фармакокинетика ибандроновой кислоты не оценивалась у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, поддерживаемых посредством гемодиализа, поэтому не следует применять препарат Бонеост пациентам данной группы.

Пациенты с нарушением функции печени

Данные о фармакокинетике ибандроновой кислоты у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют. Печень не играет существенной роли в клиренсе ибандроновой кислоты, потому что она не подвергается метаболизму в организме, а выводится из организма через почки и путем захвата костной тканью, поэтому для пациентов с нарушением функции печени, коррекция дозы не требуется. Так как в терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови (85 %), вероятно, что гипопротеинемия при тяжелых заболеваниях печени не приводит к клинически значимому повышению концентрации свободного вещества в крови.

Пожилой возраст

Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста, но необходимо учитывать возможное снижение функции почек у пожилых пациентов (см. раздел выше «Пациенты с нарушением функции почек»).

Дети

Данные о применении препарата Бонеост у лиц моложе 18 лет отсутствуют.

Фармакодинамика

Бонеост - это азотсодержащий бисфосфонат, специфически ингибирует активность остеокластов, не влияя на их количество.

Специфическое действие ибандроната на костную ткань основано на его сродстве к гидроксиапатиту, который составляет минеральную основу костной матрицы. Ибандроновая кислота снижает резорбцию костной ткани, но не оказывает прямого влияния на формирование кости. У женщин в постменопаузе он снижает скорость деструкции костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к прогрессирующему увеличению массы костной ткани. Это подтверждается снижением уровня биохимических маркеров костной резорбции как в плазме крови, так и в моче (деоксипиридинолина и перекрестно сшитых С- и N-телопептидов коллагена I типа), повышением минеральной плотности ткани (МПК) и снижением частоты переломов.

Высокая активность и терапевтический диапазон предоставляют возможность гибкого режима дозирования и курсового назначения препарата в сравнительно низких дозах с длительными периодами без лечения.

Минеральная плотность кости (МПК)

Прием препарата Бонеост 150 мг 1 раз в месяц в течение года, увеличивает среднюю МПК поясничных позвонков, бедра, шейки бедра и вертела на 4,9%, 3,1%, 2,2% и 4,6% соответственно. Независимо от продолжительности менопаузы и от степени исходной потери массы костей, применение препарата Бонеост приводит к достоверно более выраженному изменению МПК. В течение года, увеличение МПК поясничных позвонков и бедренной кости наблюдалось у 83,9% пациентов.

Биохимические маркеры костной резорбции

Клинически значимое снижение сывороточной концентрации C-концевого пептида получено через 3, 6 и 12 месяцев терапии. Через год терапии препаратом Бонеост 150 мг снижение составляет 76%, через два года лечения - 62% и 68%. У 83,5% пациентов, получающих ибандроновую кислоту по 150 мг один раз в месяц в течение года, выявлено снижение показателей биохимических маркеров резорбции костной ткани на 50% от исходного уровня.

Дети

Действие ибандроновой кислоты не изучалась в детской популяции, поэтому не имеются доступные данные по безопасности и эффективности для данной популяции населения.

Показания к применению

• для лечения постменопаузального остеопороза с целью предупреждения переломов 

Способ применения и дозы

Внутрь, по 150 мг (1 таблетка) один раз в месяц. Желательно принимать в один и тот же день каждого месяца, за 60 мин до первого в этот день приема пищи, жидкости (кроме воды) или других лекарственных препаратов и пищевых добавок. Таблетку препарата Бонеост следует проглатывать целиком, запивая стаканом (180–240 мл) чистой воды в положении сидя или стоя. Не следует ложиться в течение 60 мин после приема препарата Бонеост. Таблетки нельзя жевать или рассасывать из-за возможного изъязвления верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Нельзя применять минеральную воду, которая содержит много кальция или напитки (кроме воды) или любые другие пероральные лекарственные препараты или пищевые добавки (включающие кальций). Если имеются подозрения по поводу потенциально высокого уровня кальция в водопроводной воде (жесткая вода), рекомендуется использовать бутилированную воду с низким содержанием минеральных веществ.

В случае пропуска планового приема препарата Бонеост (если до запланированного приема остается более 7 дней), следует в этот - же день принять одну таблетку препарата Бонеост 150 мг и далее принимать 1 раз в месяц в соответствии с установленным графиком. Если до следующего запланированного приема остается менее 7 дней, необходимо ждать до следующего по плану приема, и далее продолжить прием в соответствии с установленным графиком. Нельзя принимать больше 1 таблетки препарата Бонеост в неделю. Пациенты должны получать дополнительное количество кальция и/или витамина D, если их потребление с пищей недостаточно. Оптимальная продолжительность лечения бифосфонатами для лечения остеопороза не установлена. Необходимость продолжения лечения препаратом Бонеост, следует оценивать, с учетом соотношения пользы/риск, особенно после 5 или более лет применения. Добавки кальция, антацидов и некоторые пероральные лекарственные препараты, содержащие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), могут нарушать всасывание ибандроновой кислоты, поэтому пациенты не должны принимать перорально другие лекарственные препараты в течение 6 часов до приема и 1 часа после приема препарата Бонеост.

Дозирование у особых групп пациентов

Нарушение функции почек

При слабом, умеренно и выраженном нарушении функции почек (клиренс креатинина >30 мл/мин), коррекция дозы не требуется. При клиренсе креатинина < 30 мл/мин решение о применении препарата должно основываться на индивидуальной оценке соотношения риск-польза для конкретного пациента.

Пожилой возраст

Коррекция дозы не требуется.

Дети

Безопасность и эффективность у лиц моложе 18 лет не установлена.

Нарушение функции печени

При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.

Побочные действия

Наиболее серьезными, нежелательными реакциями являются анафилактические реакции/шок, атипичные переломы бедренной кости, некроз челюсти, раздражения желудочно-кишечного тракта, воспаление органов зрения.

Наиболее часто сообщалось о побочных реакциях в виде артралгии и гриппоподобного синдрома. Эти симптомы, как правило появляются после первой дозы и бывают непродолжительными, легкой или умеренной интенсивности и разрешаются при продолжении лечения без необходимости принятия каких-либо мер.

Все выявленные нежелательные побочные эффекты сгруппированы в соответствии с частотой их встречаемости: очень часто (≥1 / 10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000), не известно (не может быть оценено по имеющимся данным).

Часто (≥ 1/100 до <1/10)

• головная боль

• эзофагит, гастрит, гастро-эзофагеальный рефлюкс, диспепсия, диарея, боль в животе, тошнота

• кожная сыпь

• артралгия, миалгия, костно-мышечные боли, мышечные спазмы, скелетно- мышечная скованность

• гриппоподобный синдром *.

Нечасто (≥ 1/1000 до <1/100)

• рецидив астмы

• головокружение, усталость

• эзофагит, включая изъязвления или стриктуры пищевода, или сужение канала пищевода и дисфагию, рвота, метеоризм метеоризм

• боль в спине

• слабость.

Редко (≥ 1/10000 <1/1000)

• реакция гиперчувствительности

• воспалительные заболевания глаз * †

• дуоденит

• отек Квинке, отек лица, крапивница

• атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости †.

Очень редко (<1/10000)

• анафилактический реакции/шок * †

• синдром Стивенса-Джонсона †, полиморфная эритема †, буллезный дерматит †

• остеонекроз челюсти *†, остеонекроз наружного слухового прохода (неблагоприятные реакции класса бисфосфонатов†).

 

* Более подробная информация изложена ниже

† Выявлены в постмаркетинговом периоде.

Описание отдельных побочных реакций.

Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Пациенты с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, в том числе пациенты с язвенной болезнью без недавнего кровотечения или госпитализации, а также пациенты с диспепсией или рефлюксом, принимающие лекарственные препараты с режимом дозирования 1 таблетка в месяц. У данных пациентов не было отмечено никакой разницы в показателях частоты случаев осложнений в верхних отделах ЖКТ при дозировании 150 мг один раз в месяц в сравнении с показателями частоты при ежедневном приеме дозы 2,5 мг.

Гриппоподобные заболевания

Включает реакции или симптомы острой фазы, включая миалгию, артралгию, лихорадку, озноб, усталость, тошноту, потерю аппетита, или боли в костях.

Остеонекроз челюсти

Большинство случаев остеонекроза челюсти, развившихся при применении бисфосфонатов, зарегистрировано у онкологических пациентов. В постмаркетинговый период сообщалось о случаях развития остеонекроза челюсти при применении ибандроновой кислоты. Остеонекроз челюсти, как правило, связан с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом). Также, факторами риска считаются: диагностика рака, химиотерапия, лучевая терапия, терапия кортикостероидами, плохая гигиена полости рта.

Воспалительные заболевания глаз

Признаки воспалительных заболеваний глаз, таких как увеит, эписклерит и склерит были зарегистрированы при применении препаратов ибандроновой кислоты. В некоторых случаях выздоровление наступало только после отмены ибандроновой кислоты.

Анафилактический реакции/шок

Случаи анафилактической реакции/шока, в том числе с летальным исходом, были зарегистрированы у пациентов, получавших лечение препаратами ибандроновой кислоты для внутривенного введения.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам препарата

• гипокальциемия

• заболевания пищевода, при которых нарушается пассаж пищи (стриктуры пищевода, ахалазия кардии)

• беременность и период лактации

• невозможность для пациента находиться в вертикальном положении стоя или сидя в течение 60 мин после приема таблетки.

• пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицитом лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией Лаппа

• детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

• тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с пищевыми продуктами

В присутствии пищи биодоступность ибандроновой кислоты снижается. Продукты, содержащие кальций, в т. ч. молоко, и другие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), могут нарушать всасывание препарата. Поэтому принимать препарат рекомендуется натощак (после как минимум 6-часового ночного голодания) и воздерживаться от приема пищи в течение 1 часа после перорального приема препарата Бонеост.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Метаболическое взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно, т. к. ибандроновая кислота не является ингибитором основных изоферментов системы цитохрома Р450. Ибандроновая кислота выводится только через почки и не подвергается какой-либо биотрансформации.

Добавки кальция, антациды и некоторые пероральные лекарственные препараты, содержащие поливалентные катионы

Добавки кальция, антацидов и некоторые пероральные лекарственные препараты, содержащие поливалентные катионы (например, алюминий, магний, железо), могут нарушать всасывание ибандроновой кислоты, поэтому пациенты не должны принимать перорально другие лекарственные препараты в течение 6 часов до приема и 1 часа после приема препарата Бонеост.

Ацетилсалициловая кислота и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

Ацетилсалициловая кислота, НПВС и биcфосфонаты могут вызывать раздражение слизистой   желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Следует проявлять особую осторожность при применении НПВП одновременно с препаратом Бонеост.

Н2-блокаторы или ингибиторы протонной помпы

У здоровых мужчин и женщин после наступления менопаузы, внутривенное введение ранитидина вызывает увеличение биологической доступности ибандроновой кислоты приблизительно на 20%, (вероятно, в результате пониженной кислотности желудочного сока). Так как это увеличение входит в допустимые пределы биодоступности ибандроновой кислоты, коррекция дозы ибандроновой кислоты при одновременном применении с блокаторами Н₂-гистаминовых рецепторов или другими препаратами, повышающими рН желудка не требуется.

Особые указания

Гипокальциемия

До начала применения препарата Бонеост следует скорректировать гипокальциемию и другие нарушения метаболизма костной ткани и электролитного баланса. Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина Д.

Раздражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Перорально принимаемые бисфосфонаты могут вызывать местное раздражение слизистой оболочки ЖКТ. Из-за этих возможных раздражающих эффектов и возможности ухудшения основного заболевания, следует соблюдать осторожность при применении препарата Бонеост у пациентов с активными заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта (например, эзофагитом Барретта, дисфагией, другими заболеваниями пищевода, гастритом, дуоденитом или язвенной болезнью). У пациентов, получающих лечение пероральными бисфосфонатами, были зарегистрированы случаи развития таких заболеваний, как эзофагит, язва и эрозия пищевода, иногда в тяжелой форме и требующих госпитализации, редко с кровотечением или с последующим развитием стриктуры или перфорации пищевода. Риск развития тяжелых поражений пищевода, больше характерен для пациентов, не соблюдающих инструкцию по применению и/или которые продолжают принимать пероральные бисфосфонаты после развития симптомов раздражения пищевода. Пациентам следует обратить особое внимание на соблюдение инструкции по применению. Врачи должны быть внимательны к выявлению признаков или симптомов, сигнализирующих о возможной реакции пищевода (дисфагия, боль за грудиной, появление или усиление изжоги). При их появлении, пациентам следует прекратить прием препарата Бонеост и обратиться к врачу. Несмотря на повышенный риск при пероральном приеме бисфосфонатов, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не отмечалась в контролируемых клинических исследованиях, но наблюдалась при постмаркетинговом наблюдении (в некоторых случаях в тяжелой форме или с осложнениями).

Нестероидные противовоспалительные препараты

Так, как и нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты и бисфосфонаты вызывают раздражение желудочно-кишечного тракта, следует проявлять осторожность во время их одновременного применения.

Остеонекроз челюсти

В постмаркетинговый период сообщалось об очень редких случаях развития остеонекроза челюсти у пациентов, получавших препарат Бонеост.

Следует отложить лечение или начало нового курса терапии при наличии у пациента незаживших открытых повреждений мягких тканей полости рта.

До начала терапии препаратом Бонеост рекомендуется провести осмотр полости рта и провести профилактические стоматологические мероприятия, решение в отношении терапии следует принимать индивидуально для каждого пациента с сопутствующими факторами риска после оценки соотношения риск/польза.

Факторы риска развития остеонекроза челюсти:

• возможность препарата ингибировать резорбцию кости (более высокий риск при применении сильнодействующих препаратов), способ применения (более высокий риск при парентеральном применении) и кумулятивная доза препаратов, способствующих костной резорбции

• рак, сопутствующие состояния (анемия, коагулопатии, инфекции), курение

• сопутствующая терапия: кортикостероиды, химиотерапия, ингибиторы ангиогенеза, лучевая терапия в области головы и шеи

• плохая гигиена полости рта, заболевания периодонта, плохо подогнанные протезы, заболевания зубов в анамнезе, инвазивные процедуры в полости рта (удаление зуба).

Во время лечения пациентам следует рекомендовать придерживаться надлежащей гигиены полости рта, прохождение регулярного осмотра у стоматолога и необходимости немедленно сообщать о таких симптомах как подвижность зубов, боль или отек, или незаживающие ранки или выделения. Следует избегать инвазивных стоматологических процедур во время лечения, а также незадолго до/после терапии и проводить подобные процедуры только после тщательной оценки.

Для пациентов с риском развитиям остеонекроза челюсти следует разработать план управления рисками при тесном взаимодействии лечащего врача со стоматологом или челюстным хирургом с опытом ведения таких пациентов. Следует рассмотреть необходимость временного прерывания терапии препаратом Бонеост до разрешения симптомов и устранения факторов риска.

Остеонекроз наружного слухового прохода

Остеонекроз наружного слухового прохода отмечался при применении бисфосфонатов, главным образом, при длительной терапии. Возможные факторы риска остеонекроза наружного слухового прохода включают применение стероидов и химиотерапии и/или местные факторы риска, такие как инфекции или травмы. Возможность развития остеонекроза наружного слухового прохода следует рассматривать у пациентов, получающих бисфосфонаты и имеющих заболевания уха, в том числе хронические инфекции уха.

Атипичные переломы бедренной кости

Атипичная подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости были зарегистрированы при применении бисфосфонатов, в первую очередь у пациентов, длительно получающих лечение остеопороза. Эти поперечные или короткие косые переломы могут произойти в любом месте бедренной кости от участка чуть ниже малого вертела до участка чуть выше надмыщелкового утолщения. Эти переломы возникают после минимальной травмы или в отсутствие ее. Некоторые пациенты ощущают боль в бедре или в паху, характерную для стрессовых переломов, в период времени от одной недели до нескольких месяцев до развития перелома бедренной кости. Переломы часто бывают двусторонними, поэтому у пациентов, которые перенесли перелом бедра на фоне лечения бисфосфонатами, необходимо исследовать бедренные кости другой ноги. Имеются сообщения о медленном заживлении этих переломов. У пациентов с подозрением на атипичный перелом бедренной кости, следует рассмотреть необходимость продолжения терапии бисфосфонатами с учетом индивидуальной оценки польза/риск.

Во время лечения бисфосфонатами, пациентам следует рекомендовать сообщать о любой боли в бедре или в паху. Любой пациент с такими симптомами должен быть осмотрен для своевременного выявления неполного перелома бедренной кости.

Почечная недостаточность

Ввиду недостаточных данных клинического применения, прием препарата не рекомендуется у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин. Непереносимость галактозы

Данный лекарственный препарат содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицитом лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией Лаппа не следует принимать Бонеост.

Фертильность

Не имеется данных о воздействии ибандроновой кислоты на человека. Возможен риск снижения фертильности.

Беременность и период грудного вскармливания

Ибандроновая кислота предназначена только для женщин в постменопаузе и не предназначена для женщин детородного возраста. Не имеется никаких достоверных данных о применении ибандроновой кислоты у беременных женщин.

В связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности, не следует применять препарат Бонеост во время беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данных о влиянии препарата Бонеост на способность управлять автомобилем или на работу с потенциально опасными механизмами нет.

Передозировка

Пероральный прием больших доз может привести к нежелательным побочным реакциям со стороны желудочно-кишечного тракта.

Возможные симптомы

Диспепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язва желудка, гипокальциемия.

Лечение

Специальная информация отсутствует. Для связывания ибандроновой кислоты применяют молоко или антациды, при необходимости назначается симптоматическое лечение. Из-за риска раздражения пищевода не следует вызывать рвоту, пациент должен оставаться в вертикальном положении - стоя.

Форма выпуска и упаковка

По 1 таблетке помещают в контурную ячейковую упаковку из полиамида/алюминия/поливинилхлорида и фольги алюминиевой или поливинилхлорида/поливинилдихлорида и фольги алюминиевой.

По 1 упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель/ Упаковщик

Pharmathen S.A.,

6, ул.Дервенакион, 15351 – Паллини, Аттика, Греция

 

Держатель регистрационного удостоверения

Spey Medical Ltd,

Линтон Хаус 7-12 Тависток Сквер, Лондон, WC1H 9LT, Великобритания

 

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «Cepheus Medical» (Цефей Медикал): 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE»,

телефон: +7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно),

электронная почта: cepheusmedical@gmail.com