Здравствуйте! Моей дочери в 2018 году вПароксизмальная миоплегия
- 2023-06-16 05:10:34
Уважаемые специалисты,
Моя дочь имеет сложный медицинский путь, начиная со сложного диагноза пароксизмальной миоплегии до эпилепсии в шестилетнем возрасте и аномалии Арнольда Киари 1 степени в 10 лет. Сейчас ей 12 лет, и она страдает головными болями почти каждый день, из-за чего вынуждена учиться на дому.
Дочь сдала бесплатный анализ на гипокалиемическую и нормокалиемическую миоплегию, результаты были отрицательные. Врач в клинике "МОНИКИ" порекомендовал сдать анализ на полногеномное обследование.
Вопросы: 1. Где можно сдать бесплатный анализ на полногеномное обследование? 2. Какие документы или рекомендации нужны для этого? 3. Мы уже получили инвалидность несколько месяцев назад, но требуются подтверждения диагноза для определения продления инвалидности. Моя дочь имеет право на продление инвалидности и на какой период времени?
Спасибо большое за помощь и ответы. Пожалуйста, отправьте ответ на мою электронную почту irgit.Ailan@yandex.ru.
Здравствуйте! К сожалению, бесплатного полногеномного обследования в нашей стране пока нет, однако вы можете обратиться в лаборатории, которые предлагают коммерческие услуги по проведению такого обследования. Для этого необходимо найти соответствующую лабораторию, связаться с ними и получить информацию о необходимых для обследования условиях, сроках и стоимости.
Что касается вопроса о праве на инвалидность, это решение принимает Медико-социальная экспертиза (МСЭ). Чтобы получить инвалидность, дочери необходимо пройти медицинское обследование и предоставить все необходимые документы, подтверждающие наличие заболевания и его степень. Если указанные документы подтверждают наличие соответствующих нарушений здоровья, то решение о назначении инвалидности должно быть принято на основании закона. Если у вас есть вопросы относительно конкретного случая, рекомендуется обратиться в Медико-социальную экспертизу вашего региона.