Замучалась с жильбера

Замучалась с жильбера

  • 2023-06-16 10:48:06

Здравствуйте. Мне недавно был поставлен диагноз синдрома Жильбера, и я хотел бы уточнить некоторые вопросы. Билирубин у меня составляет 69 единиц, и мне было сказано, что с таким показателем я могу рисковать токсичным отравлением мозга. Мой терапевт порекомендовала мне пить Корвалол из-за содержания в нём фенобарбитала, но я не совсем уверен в этом варианте лечения. Я также узнал, что анализ на ДНК показал мое наследственное расположение к синдрому Жильбера, но у моих родителей этого заболевания нет. Я хотел бы узнать, насколько это распространенное заболевание и почему оно может возникнуть у меня в таком возрасте.

Также меня интересует, может ли мой диагноз быть связан с какими-либо другими причинами, например, паразитарными инфекциями? Анализ на аллергию дал завышенный результат, и у меня был очень высокий уровень АТ-ТПО, что, по мнению другого терапевта, может указывать на паразитов в моем организме. Я хотел бы знать, насколько это возможно и к кому мне следует обратиться за дополнительными тестами.

Наконец, у меня возник вопрос относительно моего здоровья в моем состоянии. Могу ли я забеременеть и родить здорового ребенка, учитывая мою болезнь, и если да, то какие меры предосторожности мне нужно принимать? Я буду благодарен за любую информацию и рекомендации, которые вы можете мне предоставить. Спасибо.

  • Денис Игоревич
    Денис Игоревич Генетик

    Здравствуйте, давайте разберем все Ваши вопросы по порядку.

    1. "Синдром Жильбера" - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена билирубина. Этому заболеванию подвержены примерно 2% населения. При "Синдроме Жильбера" часто наблюдается повышение уровня билирубина в крови, что может привести к различным симптомам.
    2. Корвалол не является лечением "Синдрома Жильбера". Фенобарбитал, содержащийся в составе Корвалола, может снижать билирубин, но это не является доказанным методом лечения этого заболевания.
    3. Родители могут быть носителями гена "Синдрома Жильбера" и не иметь явных признаков заболевания. Поэтому, даже если у родителей нет высокого уровня билирубина, ребенок все равно может родиться с этим заболеванием.
    4. Тест ДНК на ген "Синдрома Жильбера" не показывает предрасположенность, а дает определенный результат – заболевание есть или нет у пациента. Симптомы не могут быть вызваны другими причинами.
    5. Ваши анализы требуют дополнительной консультации и диагностики. Рекомендую обратиться к гастроэнтерологу или гематологу для дальнейшего обследования.
    6. При "Синдроме Жильбера" беременность не является противопоказанием, но требует наблюдения врача. В зависимости от ситуации, может потребоваться дополнительное лечение во время беременности для предотвращения развития осложнений у плода.

    Надеюсь, эта информация поможет Вам. Желаю скорейшего выздоровления.

    # 503611

Похожие вопросы