Зачем сдавать генетику
- 2023-06-16 07:12:57
Здравствуйте, я бы хотел уточнить несколько вопросов, связанных с моим здоровьем. У меня есть диагноз оккалюзивного тромбоза глубокой подколенной вены, однако мой врач-флеболог направил меня на консультацию к гематологу. Я хотел бы узнать, действительно ли это необходимо для моего лечения, так как ранее мне был проведен генетический скрининг на тромбофилию, и ничего не было выявлено, кроме трех показателей. Мой флеболог утверждает, что это недостаточно.
Гематолог назначил мне несколько анализов крови, включая антитромбин 3, протеин C и S, гомоцистеин, PAI 1 и PAI 2, ITG 2 и 3, а также F13. Я хотел бы узнать, насколько эти анализы важны для моего лечения и стоит ли мне тратить деньги на них, так как цена не является незначительной. Кроме того, я не могу найти информацию о факторе PAI 2 и насколько он важен для моего состояния.
Гематолог уверяет меня, что в любом случае, когда будут доступны результаты анализов, он назначит мне соответствующую терапию. Однако, я хотел бы узнать, какой именно вид терапии он имеет в виду и как он будет связан с моими анализами и испытаниями.
Наконец, я хотел бы узнать, насколько важен для моего лечения генетический скрининг, который мне рекомендовал мой флеболог. Я не могу понять, почему мне нужно сдавать этот тест, и я хотел бы услышать ваше мнение на этот счет.
Благодарю вас за вашу помощь в данном вопросе.
Здравствуйте,
Гематолог назначил Вам дополнительные анализы для более точного определения Вашего состояния и выбора наилучшей терапии. Уровень тромбофильных маркеров часто не является единственным фактором риска тромбоза, и поэтому лечащий врач может потребоваться дополнительное измерение специфических факторов свертывания крови. Именно поэтому гематолог мог указать на необходимость анализа крови на наличие Антитромбина 3, протеина C и S, гомоцистеина, и других факторов свертывания крови. Эти анализы помогут определить, каким образом работает свертывание крови в вашем организме и какие дополнительные действия необходимы для предотвращения возможного риска тромбоза.
Что касается генетического скрининга, то это является важной частью анализа текущего состояния пациента при подозрении на наследственность данного заболевания. Более того, если установлено наследственное происхождение появления тромбоза, то это также может понадобиться для планирования лечения и профилактики для других членов Вашей семьи, так как такие заболевания могут быть переданы по наследству.
По поводу анализа на PAI 2, он является не самым важным из списка, но всё же необходим для определения состояния риска на развитие тромбоза. Лечащий врач подробнее объяснит Вам о необходимости проведения данного анализа и результаты его влияния на дальнейшее лечение и профилактику.
Вы можете поговорить с Вашим гематологом и специалистом по флебологии для получения более детальной информации о критических значениях риска и планирования лечения тромбоза, а также о стоимости анализов. Они могут выяснить у Вас более подробно о том, какие результаты из исследования могут помочь принять наилучшее решение о дальнейшем лечении.