Вжк у ребёнка

Здравствуйте! Я являюсь мамой мальчика, который родился путем пкс на сроке 39 недель с весом 4080 грамм и ростом 55 см. После рождения на третий день я узнала, что мой малыш вялый, и мне предложили лечение. Все проверки были сделаны на аппарате роддома, хотя узистка настаивала на специальном детском аппарате. На 5-й день жизни ребенка была проведена нсг, которая показала следующие результаты: структуры перенхимы с чутким рисунком борозд, повышенная эхогенность, затыл рог левый 10 мм, сосуд сплетение слева утолщено с неоднородным эхо и неровными контурами, ширина 3-го желудочка составила 2 мм. Также было обнаружено уплотнение в первентик области, БМЦ достигла 6мм, сосудистая пульсация усилена иридодиастолическим отношением в 0,60-0,61. Был диагностирован синдром вчг и вжк слева. На 12-й день жизни была проведена повторная нсг, где была зафиксирована повышенная эхогенность, передний рог правый составил 2 мм, затылочный рог 10 мм, ширина 3-го желудочка - 3 мм. Было выявлено уплотнение в первентик зоне, сосудистая пульсация усилена иридодиастолическим отношением в 0,80-0,81. Ребенок лечился в операционной, ему делали капельницы с магнезией глюкозой и кальцием глюконатом, а затем перешли на уколы пирацетама. Была поставлена следующая диагноз: ппцнс церебральная ишемия 2 степени, синдром двигательных нарушений, вжк 1 степени слева, угроза вчг. Врачи рекомендовали посещение невролога в месяц. В месяц, при посещении невролога, было обнаружено, что череп имеет гидроцефальную форму, глазные щели - соответствуют, и мой ребенок следит за предметами. Опора была обнаружена, мышечный тонус в шее и руках был снижен, а менингит не был обнаружен. Был поставлен диагноз пэп ггс. Было назначено контрольное исследование методом нсг в 3 месяца, энцефатол 2 мл два раза в день в течение месяца, а также самомассаж. Было рекомендовано не обращаться к специалистам. Я бы хотела получить от вас советы и рекомендации относительно дальнейшего лечения и прогноза здоровья моего ребенка. Спасибо.