Врожденный диагноз

Здравствуйте, я обращаюсь к Вам с вопросом о возможности появления определенного генетического наследственного заболевания в моей семье. У нас есть трое детей, и мы заметили, что у второго ребенка есть некоторые проблемы со здоровьем, а именно диагноз ППЦНС. При этом, у первого и третьего ребенка все в порядке. Мой вопрос заключается в том, возможно ли, чтобы этот диагноз возник только у второго ребенка, но при этом первый и третий ребенок были здоровыми? Мы хотели бы понять, какие гены могут быть связаны с этим диагнозом и существует ли возможность передать его наследственно. Буду очень благодарен за Ваше мнение и рекомендации.