ВПС у детей

Здравствуйте! Я хотел бы рассказать вам о моей семье и задать вам вопрос, связанный с нашим здоровьем. В 2011 году у меня родился здоровый сын, у которого была только дополнительная хорда в сердце. Однако в 2015 году я болел ветрянкой и пневмонией, а в 2016 году родилась моя дочь с критическим ВПС - Общим артериальным стволом и перерывом дуги аорты. Несмотря на операции, моя дочь скончалась. До прерывания беременности нами были проведены анализы на хромосомы и микроделяции, которые не выявили никаких отклонений. Генетики говорят, что риск повторения порока находится в диапазоне 3-5%, и считают, что это была случайность.

Однако в 2019 году я снова забеременела после планирования беременности и соблюдения здорового образа жизни. В течение беременности я проходила все необходимые анализы на ЗППП, а также биохимические анализы крови, которые не выявили никаких отклонений. Но в 13 недель УЗИ выявил точно такой же порок у моего ребенка, что и у моей дочери. Мы были в шоке, и было принято решение о прерывании беременности. Сейчас плод находится на экспертизе.

Мой вопрос состоит в том, что очевидно, что два моих ребенка с одинаковыми пороками не могут быть случайностью. Так какие анализы я могу пройти, чтобы выявить причину и, возможно, найти лечение? Родители в целом здоровы и не имеют ВПС. У меня есть лишь 1-ая ст. гипертонии и наджелудочковые экстрасистолы, а у моего мужа бронхиальная астма.

Буду благодарна за вашу помощь и рекомендации в этом важном вопросе.