Вероятность генетического дефекта у детей

Здравствуйте, я бы хотел задать вопрос о здоровье моих детей. Моя дочь, которой 16 лет, имеет диагноз умеренной УО. Ее беременность проходила на фоне гестоза, и она родилась синей с весом 2700 грамм на 40 неделе. Мы все еще заботимся об этом ребенке, и недавно мы были на консультации у генетика. С внешней и внутренней патологией все в порядке, и все списывают события на гипоксию. Недавно у меня был мальчик, который находился в высоком риске внутреннего развития на 11 неделе. Скрининг ХГЧ был 23,9 Ме/л, 0,720 Мом, РАРР был 0,463 Ме/л, 0,278 Мом. Врачи предложили мне амниоцентез, но я знала, что это не безопасно, и поэтому отказалась. Но с 20 недель начались отеки гестоза, и в итоге я проходил в 34 недели, так как у меня было высокое давление и большой белок в моче. Мой ребенок родился маловесным на 1550 грамм в 34 недели, и на данный момент ему 5,5 лет. Ребенок отстает в психическом и речевом развитии от сверстников, и возможно, ему даже выставят легкую УО к школе. Я хотел бы узнать, могут ли все эти проблемы быть связаны с генетикой или может быть какая-то генетическая половая характеристика, где психика страдает больше всего? Врачи говорят, что все здесь связано с гипоксией, но я хочу узнать, может ли это иметь отношение к генетическому наследию.