УЗИ и биохимия крови
- 2023-06-15 23:35:06
У меня возникли определенные сомнения относительно подхода, который порекомендовал генетик, а именно - стоит ли делать неинвазивный тест? Я обратилась к врачу, и он провел для меня скрининг. Результаты скрининга включают значения БПР 21 мм, ОГ 76 мм, ОЖ 61 мм, ДБ 8 мм, КТР 63 мм, ТВП 1,9 мм, НК «+», ВПр норма, ЧСС 150 ударов в минуту. В анализе крови обнаружилось ХГЧ 2,1 МоМ и РАРР-А 0,66 МоМ. Однако, я не уверена, что это достаточно для того, чтобы решить - стоит ли делать неинвазивный тест. Какой пороговый риск и какие другие нюансы следует учитывать? В целом, я хочу понимать, насколько необходимо проводить дополнительные исследования и действовать ли на основе их результатов, включая рекомендации генетика.
Каждый пациент имеет право на свой выбор, но могу пояснить, что неинвазивный тест может дать более точную информацию о состоянии плода и рисках для новорожденного. Результаты вашего скрининга находятся в пределах нормы, однако уровень ХГЧ 2,1 МоМ и РАРР-А 0,66 МоМ указывает на повышенный риск хромосомных аномалий. Если вы хотите более точный ответ, то неинвазивный тест может дать дополнительную информацию. В любом случае, принимать решение - Ваше право.