УЗИ и анализ крови в первом триместре
- 2023-06-15 22:44:13
Здравствуйте, здравствуйте! Я хотел бы обратиться к Вам за помощью в понимании результатов скрининга. На момент узи, когда я была на 12 неделях и 3 днях, было выявлено, что кость носа имела размер 2,6 мм, а воротниковое пространство - 1 мм. Анализ крови показал хгч на уровне 37,8 и рарр на уровне 1,32, что составляет 0,95 и 0,43 мом соответственно. Риск трисомии 21 оказался равен 1:779, что ниже порога отсечки. Через неделю я решила повторить скрининг на 13 неделе и 4 дне и были обнаружены изменения: размер кости носа и воротниковое пространство составляли 2,6 и 2,3 мм соответственно, а хгч и рарр показали 30,42 и 1,72 соответственно - 0,92 и 0,46 мом. Риск трисомии 21 вырос до 1:3543, что вызывает у меня некоторые тревоги, особенно учитывая пониженный рарр и увеличенное воротниковое пространство за одну неделю.
Я также прошел два дополнительных скрининга: один на 16 неделе и 6 дне, на котором были выявлены следующие показатели: AFP составил 37,1 с 1,05 мом, хгч - 18195 с 0,74 мом и uE3 - 3,274 с 1,13 мом. Соответственно, риск трисомии составил 1:8485, а комбинированный риск - больше 1:10000, ниже порога отсечки. Также был проведен ультразвуковой экзамен на 21 неделе: размер кости носа составил 6,27, шейная складка - 2,8, а тпт/нк - 0,66.
Я хотел бы узнать, какие могут быть выводы по результатам моего анализов и можно ли считать результаты первого скрининга надежными. Я буду весьма признателен, если Вы сможете ответить на мои вопросы. Спасибо!
Здравствуйте, скрининг предназначен для оценки риска развития хромосомных аномалий у вашего ребенка. В первом скрининге вы имели низкий риск, который выше порога отсечки (1:779). Во время второго скрининга, результаты показали повышенный риск 1: 3543, что означает некоторое увеличение риска, однако этот результат не диагностирует хромосомные аномалии. Результаты третьего скрининга также указывают на низкий риск. Все изменения в показателях скрининга могут объясняться физиологическими изменениями в организме матери и ее ребенка во время беременности. Для подтверждения или исключения хромосомных аномалий рекомендуется проведение диагностических тестов, таких как хорионическая биопсия или амниоцентез. Обсудите все свои вопросы с Вашим лечащим врачом.