Уже второй ребенок умер от кардиомиопатии

Здравствуйте, я хотел бы узнать, как можно предотвратить генетические отклонения у моего будущего ребенка, учитывая, что мой первый ребенок родился с двусторонней расщелиной губы, мягкого неба и альвиолярного отростка, а второй ребенок умер в возрасте 4 лет от внезапной остановки сердца, связанной с дилатационной кардиомиопатией, которая оказалось генетическим заболеванием. Я сделал анализы на кариотип, но отклонений не обнаружилось. Хотелось бы узнать, существуют ли какие-либо методы, которые могут помочь мне выявить генетические отклонения до рождения ребенка, чтобы защитить его здоровье. Если у меня будут обнаружены гены, связанные с генетическими заболеваниями, какой будет процент рождения здорового ребенка и что мне нужно будет делать в этом случае? Можно ли пройти процедуру ЭКО, чтобы проверить эмбрио на генетические отклонения до посадки в матку, или мне нужно будет проходить опасные диагностические процедуры, такие как пробы ворсинок хориона или кардиоцентез, во время беременности? Существуют ли другие способы выявления генетических заболеваний до рождения ребенка? Буду благодарен за вашу помощь в принятии правильного решения для здоровья моего будущего ребенка.