Увеличение ТПР и высокие риски
- 2023-06-16 04:53:53
Здравствуйте, я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Мне 39 лет, я находусь на третьей беременности, и до этого у меня были два здоровых мальчика - один уже взрослый, а второй всего лишь 3-летний. Недавно я прошла скрининг на сроке 12 недель и 6 дней, и результаты неутешительные. У меня была обнаружена ТВП в размере 2,8 мм и носовая кость в размере 1,8 мм. КТР равен 64,5. Кровь fb-hCG составляет 55,5 ng/ml, а PAPP-A - 2,38 mlU/ml, что все вместе привело к постановке на высокий риск. Врач отправил меня на консультацию к генетику, на которую я уже записалась и ожидаю своей очереди. Кроме того, мне был проведен биохимический анализ, и результаты также неутешительные. Риск +NT оценен как 1 из 65, а двойной тест - как 1 из 215. Возрастной риск - 1 из 82 (что, конечно, понятно, учитывая мой возраст). Также мне была диагностирована трисомия 13/18+NT в сочетании с 1 из 5392. Мой гинеколог сообщила мне о плохих результатах, но никак не объяснила, что именно в моем случае так выводит меня на высокий риск. Она просто сказала, что не является генетиком и вся ответственность лежит на плечах этого специалиста. Я хотела бы узнать, что конкретно привело к моему высокому риску и насколько все серьезно. Я буду очень благодарна за вашу помощь. Спасибо.
Здравствуйте. Согласно результатам вашего скрининга, был выявлен повышенный риск на наличие хромосомных аномалий у ребенка, в частности трисомии 13/18. Для более точного определения ситуации, вам была назначена консультация генетика. После полного обследования и оценки всей доступной информации, специалист сможет оценить вероятность развития у плода патологических состояний. Важно понимать, что данная ситуация не является смертельной приговором, и в большинстве случаев даже не приводит к развитию аномалий. Однако, для более точного ответа на ваш вопрос, необходимо дождаться результатов консультации генетика. В любом случае, главное - не паниковать и соблюдать все рекомендации врачей.