Тромбофилия, гипербилирубинемия, персистирующая микоплазменная инфекция, аритмия

Добрый день, я хотел бы уточнить, соответствуют ли мои диагнозы требованиям для получения группы инвалидности. Мой ребенок родился с пневмонией, повышенным билирубином и расширением аорты в сердце, после чего мы многократно находились в больницах с 2017 года. В 2020 году мы последний раз лежали в больнице перед началом пандемии и нас диагностировали с болезнью крови и кроветворных органов, а также неопределенную полицетемию. В начале 2021 года, меньше месяца назад, мы снова находились в больнице, где нас диагностировали с тромбофилией, отклонениями генах в гетерозиготном и гомозиготном состоянии, цифолгией, всд, аритмией, зобом 1 степени, гастродуоденитом обострением гэр с эзофагитом 1 степени, гипербилирубинемией и персистирующей микоплазменной инфекцией. У моего ребенка постоянно синеют и краснеют руки и ноги, которые он перестает чувствовать, что мешает ходить. Он также постоянно испытывает головную боль и тошноту, может падать в обморок и забывать разговоры пару дней назад. Несмотря на прием лекарств в течение 5 лет и пребывание в больнице, состояние моего ребенка не улучшилось. Мы хотели бы узнать, возможно ли получить группу инвалидности в данном случае, так как его здоровье мешает ему сосредоточиться на учебе. Нам говорят, что врачам нужна какая-то степень тяжести, но мы не знаем, какую степень тяжести нужно доказать.