Стоит ли делать разбор генов перед планированием беременности

Здравствуйте! Я хотел бы задать вам вопрос относительно моего планирования беременности. У меня было три беременности, из которых первая привела к рождению сына с весом 2300 гр на 39 неделе беременности. Несмотря на то, что беременность протекала хорошо и все анализы были в норме, у плода была диагностирована гипоксия. В результате ребенок был диагностирован с умственной отсталостью и органическим поражением мозга к своим трём годам. При этом у моей родной сестры также была рождена дочь с диагнозом умственной отсталости низким весом при рождении 2100 гр. Две последующие беременности закончились замершими. У моего первого мужа и у меня не было проблем с кариотипом. Мой второй муж и я также прошли кариотипирование и у нас обоих не было обнаружено аномалий. Генетик рекомендовал нам пройти морфологический разбор генома и выявить все возможные аномалии, включая аутизм. Мы также проверили сперму и гормоны и оба в норме. Однако, у меня обнаружен повышенный уровень гомоцистеина. В связи с этим я задумалась, стоит ли нам продолжать контролировать все аспекты нашей генетики, чтобы найти причину наших проблем с беременностью и умственной отсталостью у детей. Что вы думаете об этом? Существуют ли ещё какие-то анализы, которые могут помочь нам в нашем планировании беременности? Спасибо за ваше мнение.