Стоит ли делать исследование
- 2023-06-16 13:34:22
Уважаемая Наталья Петровна,
Я обращаюсь к Вам с вопросом по поводу предимплантационной генетической диагностики для выявления хромосомных аномалий и моногенных заболеваний. Мой муж в 2012 году перенес онкологию по репродуктивной части и прошел 2 курса химиотерапии, но в этом году при сдаче крови на кориотипирование не было обнаружено отклонений. В настоящее время мы с мужем находимся в протоколе ЭКО и планируем процедуру забора яйцеклеток и биоматериала мужа.
Возле места прохождения процедуры предоставляется платная услуга "Предимплантационная генетическая диагностика для выявления хромосомных аномалий и моногенных заболеваний", и я хотел бы узнать, стоит ли нам проводить данное исследование эмбрионам. С учетом прошедшей онкологии мужа и двух курсов химиотерапии, есть ли повышенные риски нарушений? Как вы считаете, это может повлиять на результаты такого исследования?
Буду весьма благодарен за Ваше мнение и совет по данному вопросу.
Здравствуйте! В вашем случае, предимплантационная генетическая диагностика является оправданной мерой для снижения рисков возникновения генетических заболеваний у будущего ребенка. Возможность наличия генетических отклонений, возможно, повышена из-за пройденной онкологии мужа, поэтому данный вид исследования поможет убедиться в отсутствии возможных проблем у будущего ребенка по этой причине. Однако, для более подробной консультации и рекомендаций по проведению данного исследования, необходимо обратиться к специалисту-генетику.