Состояние после массивной ТЭЛА

Здравствуйте Александр Борисович,

В апреле 2017 года я перенесла массивную ТЭЛА и после этого пролечилась у гематолога, ревматолога, гинеколога, кардиолога, терапевта и эндокринолога. В июле мне была присвоена инвалидность 3 группы. Гематолог выставил диагноз тромбофилия, множественный полиморфизм, c/п системной тромболитической терапии фортелизином с использованием Волчаночного антикоагулянта и выписал препарат Ривароксабан 20мг на всю жизнь.

Скоро мне предстоит проходить переосвидетельствование на МСЭ, и в марте 2018 года был подписан новый перечень заболеваний, в котором упоминаются заболевания крови. Я хотела уточнить, относится ли мое заболевание к этим заболеваниям, так как я хочу указать его при обращении в МСЭ.

Согласно новому постановлению, патологические состояния организма, обусловленные нарушениями свертываемости крови, включают гипопротромбинемию, наследственный дефицит фактора VII (стабильного), синдром Стюарта-Прауэра, болезнь Виллебранда, наследственный дефицит фактора IX, наследственный дефицит фактора VIII, наследственный дефицит фактора XI со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций крови и (или) иммунной системы.

Будьте добры, подскажите, пожалуйста, относится ли мое заболевание крови к этим заболеваниям, и могу ли я указывать его при обращении в МСЭ? Заранее благодарю Вас за ответ.