Скрининг второго триместра
- 2023-06-15 23:28:00
Здравствуйте, у меня очень много вопросов относительно моей беременности. В моем анамнезе было два выкидаша, а также тромбофилия наследственного характера и совместимость моего гена (НLA) с моим супругом. На данный момент я нахожусь на 21 неделе беременности. Первый скрининг показал некоторые результаты, которые я прикладываю, а также второй скрининг. При этом у меня была ОРВИ на 11-12 неделе беременности, которая вызвала повышенную температуру и требовала лечения амписидом и свечами вифероном. Я также занимаюсь противовоспалительной терапией на протяжении всей беременности, включая дюфастон, фолацин (отмена с 16 недели), йодомарин, курантил с 1 по 11 неделю, затем уколы клексана на 2 недели 0,4, после кардиомагнил 75 мг. После первого скрининга был определен риск развития СД, который я прилагаю: тр 21 - 1: 1762; тр 18 -1: 13544; тр 13 - 1: 20000. Однако во втором скрининге был обнаружен большой размер БПР, о чем я хочу узнать. У меня возникли следующие вопросы: 1) Могут ли оба скрининга вместе указывать на высокий риск развития СД? 2) Может ли дефект межжелудочковой перегородки являться признаком СД? 3) Почему врач не обратил на мой большой БПР во время второго скрининга? 4) Какие дополнительные исследования можете порекомендовать мне пройти? Буду очень благодарна за ответы на мои вопросы.
Здравствуйте. В ответ на ваши вопросы:
Результаты первого и второго скрининга указывают на риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Однако, исходя из этих результатов, врач не может гарантировать наличие или отсутствие СД у вашего ребенка. Вам необходимо проконсультироваться с генетиком для обсуждения дополнительных возможностей диагностики и оценки рисков.
Открытие дефекта межжелудочковой перегородки может быть связано с различными факторами и не всегда может указывать на наличие СД. Чтобы выяснить, есть ли у вашего ребенка СД, требуется проведение более детальной диагностики.
Большой БПР может указывать на различные нарушения в развитии ребенка, исходя из ряда факторов, таких как вес и размер ребенка. Врач обращает на это внимание и может провести дополнительную диагностику, если это необходимо.
Для более точной диагностики и оценки рисков вам могут быть рекомендованы дополнительные исследования, включая амниоцентез, хорионическую взятие образца и диагностику плода методом НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование). Однако, решение о проведении этих исследований принимается индивидуально и требует обсуждения с врачом и генетиком.