Скрининг, повышен ХГЧ 3,9 МОМ
- 2023-06-16 06:06:54
Здравствуйте! Я только что прошла первый скрининг на 12-й неделе беременности и получила результаты УЗИ, которые показали, что все показатели хорошие: КТР 60, ТВП 1.2, ЧСС 168, плацента высоко по передней стенке, и кость носа определяется. Однако, мне позвонил узист и сообщил, что пришли результаты крови и мне нужно срочно обратиться к генетику, так как риск синдрома Дауна составляет 1:600, а значения ХГЧ составляют 3,95 МОм, РАРР-А - 0,66 МОМ.
Я посмотрела результаты первой беременности, которая прошла успешно, и обнаружила, что там были похожие показатели, но больше КТР 65, ЧСС 160, и по крови: ХГЧ - 3,2 МОМ, РАРр-А - 0,8 МОМ, и риск трисомии 21 составлял 1:2000. Однако тогда никто не звонил мне и гинеколог сказала, что все в порядке. Я родила здоровую девочку в срок, крупную, которая весила 4,6 кг и была длиной 56 см.
Меня сейчас интересует, действительно ли риск синдрома Дауна так велик с такими показателями? И стоит ли мне проводить дополнительное исследование, и какое лучше выбрать? У меня нет сахарного диабета, токсикоз был, но не сильный. Я не принимала никаких лекарств в этой беременности и имею небольшую фиброаденому груди, которая меньше см.
Буду благодарна за ваш совет. Спасибо.
Здравствуйте! Спасибо за обращение. Первоначально, следует понимать, что скрининг является методом предварительной оценки риска возникновения генетических заболеваний у плода. Он не является точным диагностическим методом, а лишь позволяет определить вероятность возникновения патологии.
Ваш риск синдрома Дауна составляет 1:600, что означает, что из 600 беременностей с такими же показателями, у одной может быть ребенок с этим синдромом. Это не является критическим результатом, но требует дополнительного исследования.
Рекомендуется обратиться к генетику для проведения более точной диагностики. Сейчас существует несколько методов: амниоцентеза, хорионической биопсии, некоторые другие методы, которые могут дать более точный ответ о состоянии плода.
С учетом того, что в первой беременности у вас тоже были похожие показатели, но все закончилось успешным родом, вероятность, что у вас все будет в порядке, высока. Однако, повторяю, требуется обращение к специалисту и проведение более точных исследований для исключения генетических заболеваний у плода.
Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать их врачу генетику. Берегите себя и будущего ребенка!