Скрининг плохая кровь низкие показатели
- 2023-06-16 08:02:22
Добрый день, у меня возникли вопросы на основе моих последних скрининговых исследований. Мне было сделано повторное УЗИ на сроке 13 недель 4 дня и на момент предыдущего исследования я была на 12 неделе и 4 дне. УЗИ показало, что мой малыш развивается хорошо и не имеет признаков врождённых пороков развития и хромосомных аномалий. Однако, результаты крови не так хороши: свободная бета-ХГЧ показывает 3.20 МЕ/л (0.090 МоМ) и PAPP-A – 0,382 МЕ/л (0,112 МоМ). Кроме того, выявлено отклонение трисомии 13 – 1: 82 и трисомии 18 – 1: 133. Врач рекомендовал мне консультацию генетика и инвазивную диагностику. Я хочу узнать, есть ли смысл сделать неинвазивную диагностику Панорама? Есть ли шансы, что мой ребенок здоров, учитывая тот факт, что при УЗИ никаких аномалий не обнаружено? И надо ли ждать до 16 недели для дальнейшей диагностики? Буду очень благодарна, если вы мне поможете ответить на эти вопросы.
Здравствуйте, с учетом результатов скрининга и рекомендации генетика, я бы рекомендовал Вам обсудить возможность дальнейшей диагностики с врачом-генетиком. Он сможет подробнее объяснить Вам результаты и риски. Неинвазивная диагностика Панорама может быть одним из вариантов, однако точность данной тестирования не может сравниться с точностью инвазивной диагностики (амниоцентез или хорионической биопсии). Окончательное решение о диагностике и последующих шагах должно быть принято совместно с врачом-генетиком.