Скрининг МВПР
- 2023-06-16 11:44:34
Здравствуйте, я получила результат скрининга в 14 недель и 1 день беременности, который показал наличие множественных врожденных пороков развития у моего плода. КТР составляет 80,0 мм, при этом выявлены ТВП размером 2,5 мм, гипоплазия НК, ретрогнатия, превалирование правых отделов сердца над левыми, посоаксиальная полидактилия обеих кистей, дефект передней брюшной стенки с образованием омфалоцеле 6x5x4 мм, включающий петли кишечника. Биохимический анализ показал выполнение БХГЧ в размере 13,10 ме/л экв. 0,306 МоМ; РАРР-А 0,628 ме/л экв. 0,164 МоМ; Маточные артерии РI: 1,545 экв. 1,030 МоМ и среднее артериальное давление 85,6 мм рт.ст. экв. 1,040 МоМ. Меня беспокоит, являются ли эти пороки достаточным показанием для прерывания беременности? Мне назначили амниоцентез, но генетик сказал, что для прерывания беременности этого недостаточно. Что вы посоветуете в данной ситуации?
Здравствуйте. Решение о прерывании беременности является личным и должно быть основано на информированных решениях родителей. При таких пороках развития можно рассмотреть все возможности, начиная от медицинских процедур, поддерживающей терапии, специальной ухода, психологической поддержки семьи и других вариантов. Генетическая консультация является важным шагом для получения более точной информации и понимания рисков для будущего здоровья ребенка. Амниоцентез может помочь в определении причины пороков развития и обсуждении больших проблем, включая дальнейшее ведение беременности и планирование будущего ребенка. Я бы советовал обсудить все возможности и проблемы с генетиком и другими специалистами, прежде чем принимать окончательное решение.