Скрининг 1 триместра есть отклонения или нет?
- 2023-06-15 21:36:43
Здравствуйте, прошу Вас помочь мне понять результаты первого скрининга, который я прошла на 12 неделе и 6 дней беременности. В результатах указано, что ЧСС плода составляет 157 ударов в минуту, ТВП - 1,7 мм, КТР - 65 мм, и кость носа определяется. ХГЧ - 0,758 МоМ, PAPP-A - 0,326 МоМ. Также указано, что базовый риск трисомии 21, 18 и 13 составляет соответственно 1:48, 1:117 и 1:367, а индивидуальный риск - 1:278, 1:361 и 1:1094. Генетик рекомендовал мне пройти консультацию на 20 неделе и сделать УЗИ перед визитом. Хочу понять насколько высок риск рождения больного ребенка в моем случае и что можно сделать, чтобы уточнить диагноз? Заранее благодарю.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга было обнаружено повышение риска на трисомии 21, 18 и 13 хромосом, но все еще очень маленький шанс на наличие этих патологий у вашего ребенка. Для более точной диагностики и уточнения риска мы можем назначить вам амниоцентез для получения биологического материала и проведения цитогенетического исследования. Однако, данное исследование тяжелое и сопровождается риском осложнений. Я бы рекомендовал сделать УЗИ в 20 недель, чтобы проверить рост и развитие ребенка, а также провести второй скрининг, чтобы дополнительно оценить риск. Если второй скрининг также будет показывать повышенный риск, то можно будет рассмотреть возможность дальнейшего диагностического обследования.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга ваш индивидуальный риск рождения ребенка с трисомией 21 составляет 1:278, что означает, что вероятность у вас иметь ребенка с этим заболеванием невысока, но все же значительно выше, чем у женщин без факторов риска. При наличии любых вопросов и опасений, мы советуем пройти консультацию у генетика и сделать УЗИ на 20-й неделе беременности для более точной оценки состояния ребенка.