Скрининг 1 триместр. Интерпретация показателей
- 2023-06-16 01:38:52
Здравствуйте, Моя скрининговая процедура была проведена на 12 неделях и 6 днях беременности. Мне 36 лет, и я бы хотела получить дополнительную информацию об интерпретации расчета рисков. По результатам моего тестирования, базовый риск заразиться трисомией 21 равен 1:213, а индивидуальный риск составляет 1:4257. Насчет трисомии 18, здесь базовый риск в 1:523, а индивидуальный 1:10452. Что касается трисомии 13, то базовый риск равен 1: 1639, а индивидуальный риск больше 1: 20000. Также я обратила внимание, что свободная бета-субъединица ХгЧ равна 28,50 МЕ/л или 0,732 МоМ, РАРР-А составляет 4,440МЕл / 1,436 МоМ. Кроме того, у меня замерены следующие показатели: ЧСС плода равна 160 уд/м, КТР составляет 65,0 мм, ТВП - 1,60 мм, и кость носа определяется. Прошу помочь разобраться в этой информации и ответить на мои вопросы. Большое вам спасибо.
Здравствуйте,
Согласно результатам вашего скрининга на 12 нед + 6 дней, у вас наблюдается повышенный индивидуальный риск на трисомию 21 (1:4257), трисомию 18 (1:10452) и трисомию 13 (более 1:20000). Это означает, что вероятность наличия этих хромосомных аномалий у вас повышена по сравнению с базовым риском для вашего возраста. Однако высокий индивидуальный риск не является подтверждением наличия аномалии, и вам необходимо пройти дополнительные обследования для получения более точной информации.
Относительно других результатов исследования, у вас наблюдаются нормальные показатели свободной бета-субъединицы ХгЧ и РАРР-А, что также указывает на низкий риск наличия хромосомных аномалий. Сканы показали нормальные показатели ЧСС плода, КТР, ТВП и присутствие кости носа, что является хорошими признаками здорового развития ребенка.
Несмотря на результаты скрининга, возможно, вам также стоит обратиться к генетическому консультанту для получения дополнительной информации и совета по дальнейшим действиям.
Надеюсь это поможет вам лучше понять результаты исследования. Берегите себя и будущего малыша.