Скринінг 1 та 2 триместру
- 2023-06-16 16:26:56
Здравствуйте! Я нахожусь на 15-ой неделе беременности и в настоящее время имею низкие риски трисомии 13, 18 и 21. В последнее время я получила информацию о том, что мой бета ХГЛ свободен и имеет отклонение от нормы, поэтому мне было рекомендовано обратиться к генетику для получения консультации. Я снова прошла обследование МоМ, которое включало два теста ХГЛ и РАРР без УЗИ на 10-й неделе беременности, а также результаты УЗИ на 12-13 недели беременности. Я заметила, что результаты этих исследований находятся в пределах нормы. Я хочу узнать, нужна ли мне отдельная консультация генетика и находится ли мой уровень ХГЛ действительно в норме? Также, мой врач сообщил мне, что не нужно проходить анализы ХГЛ, АФП и НЭ в период с 16 по 18 неделю беременности, однако я чувствую сомнения, так как первичное скрининговое исследование не было в порядке. Я хотела бы узнать ваше мнение о необходимости проведения этих анализов и как это может повлиять на мое здоровье и здоровье моего ребенка. Большое спасибо!
Здравствуйте! Рада отримати ваш запит. У разі відхилень від норми в показниках бета ХГЛ вільного, консультація генетика може бути корисною, щоб визначити причину відхилення та вирішити потребується чи ні додаткове спостереження. Щодо МоМ, це показник ризику здоров'я плода, який вираховується із результатів скринінгу. Якщо він в межах норми, то це може свідчити про низькі ризики виникнення вад розвитку у плода. Щодо аналізів ХГЛ, АФП та НЕ в 16-18 тижні, якщо виявлено відхилень від норми в першому скринінгу, то додаткові аналізи можуть дати додаткову інформацію про стан плода та допомогти виявити будь-які відхилення в його розвитку. Рекомендую порадитися зі своїм лікарем та прийняти рішення про необхідність здачі додаткових аналізів разом з ним. Дякую!