Система гемостаза
- 2023-06-15 21:08:34
Добрый день, я готовлюсь к проведению процедуры Эко и хотела бы уточнить информацию по моему здоровью. Мой репродуктолог выявил, что я являюсь носителем генетических полиморфизмов системы гемостаза. У меня имеется несколько вариантов мутации: G455A, протромбин FII, фактор V Лейден, фактор VII (R353Q), GPIIIa/b и ген активатора плазминогена РАI-1 с вариантом 4G/4G. Также, у меня была выявлена гетерозиготная мутация MTHFR. Мои результаты анализов таковы: РФМК - 26, д-димер < 0,19, АЧТВ - 27,3 сек. У меня есть несколько вопросов, которые меня беспокоят. Первый вопрос - возможно ли Эко и нормальная беременность с таким диагнозом, каким я обладаю? Второй вопрос, я правильно понимаю, что генетические исследования проводятся один раз в жизни, и нет нужды передавать их повторно, так как результаты не меняются? (Я проходила генетические исследования два года назад). И мой третий вопрос - проводится ли лечение в моем случае, или существует вероятность, что я не смогу вынести ребенка? (Я уже перенесла две замершие беременности). Я надеюсь на вашу помощь и руководство в решении этих вопросов. Спасибо.
Здравствуйте! Согласно результатам, которые вы предоставили, у вас есть несколько генетических полиморфизмов системы гемостаза. Такие особенности могут повлиять на процесс кровообращения и повысить риск тромбозов. Однако, это не препятствует вам пройти процедуру ЭКО и забеременеть. Правильно, что вы делали генетические исследования ранее, но если у вас есть новые риски и проблемы, то может потребоваться повторное исследование. Если диагноз персистирует, лечение включает применение гематологических препаратов и рекомендации по стилю жизни. В любом случае, следует обсудить это с вашим репродуктологом и гематологом. Они смогут дать подробнее информацию о вашем состоянии и рекомендации по лечению.