Синдром мышечной дистонии

Уважаемые врачи, здравствуйте! Я родитель мальчика 1,3 лет, с рождения у которого ставят диагноз гипотонии. Во время беременности были выявлены плохой скрининг, анализы на хромосомные патологии (которые к счастью не подтвердились), ГСД у меня, а также белок в моче перед родами. Роды прошли стремительно с использованием эпизиотомии, вес ребенка составил 2550 грамм, рост – 48 сантиметров, а показатель по Апгар – 8/8. Сразу после рождения у малыша выпала глюкоза, он лежал под капельницей 3 дня, после чего была установлена затяжная желтуха, и мы выписались из роддома на 7-ой день.

Голову ребенок начал держать после массажа в 3 месяца, переворачиваться на живот и на спину – в 4,5 месяца, ползать – в 9 месяцев, сидеть – в 10,5 месяца, встать у опоры – в 11 месяцев, поддерживать себя самостоятельно без опоры – в 12 месяцев. Первые самостоятельные шаги ребенок сделал в 1,2 года. Мы прошли 4 курса массажа и сейчас активно занимаемся в бассейне.

На последнем осмотре у невролога нам был поставлен диагноз синдрома мышечной дистонии и синдрома пирамидной недостаточности. Врач назначил ряд анализов крови, включая КФК, АЛТ и АСТ. Честно говоря, мы боимся сдавать анализы, так как боимся получить плохие диагнозы, наподобие Дюшена. Но АЛТ и АСТ мы сдавали в ноябре прошлого года, и все результаты были в норме. ЛДГ в 9 месяцев тоже был в норме.

Мы собираемся сдать все назначенные анализы, но позже. Но что нас на самом деле волнует – это возможность наличия сильного повышения КФК при нормальных показателях АЛТ, АСТ и ЛДГ. Может ли такое быть? Мы действительно боимся плохих диагнозов, поэтому решили уточнить у вас. Спасибо большое за ваше внимание и помощь в этом вопросе!