Рнзультаты второго скрининга
- 2023-06-16 10:49:25
Здравствуйте! Я находусь на 20 неделе беременности, второй раз уже ожидаю ребенка, после первой успешной беременности в 2007 году. Однако, у меня возникли некоторые проблемы, и я хотела бы получить Ваше мнение и совет по этому поводу. Мой первый скрининг на 12 неделе прошел успешно, и риск хромосомной патологии оценивался в 1 тр. Бер. По "PRISKA 5" так: комбинированный риск для тр. 21 составил 1:1608, для тр.18 - 1:10000, а возрастной риск - 1:83. Мой гинеколог объяснил, что возрастной риск автоматически ставится, и нет нужды беспокоиться по этому поводу, тем более что УЗИ и анализы не выявили никаких отклонений (прилагаю данные обследований). Однако, вчера на экспертном УЗИ, которое провели в краевом перинатальном центре, у ребенка выявились кисты ХС и небольшая НК. Врач УЗИ предположил, что это может быть связано как с физиологическими причинами, так и с ВПР, причина которого пока непонятна в 50% случаев (прилагаю результаты обследований). Повторное УЗИ и прием у генетика уже назначены на 15 января в центре, но я в панике, ведь это уже будет почти 24 недели. Что мне делать в этой ситуации? Каков риск при совокупности всех обследований и стоит ли искать генетика в другом месте? Очень надеюсь на Ваш профессиональный совет и заранее благодарю Вас за него!
Добрый день! Ваша озабоченность понятна, но не стоит паниковать. Судя по данным обследований, первый скрининг был нормальным, а второй пока только предполагает наличие проблемы. Правильно, что назначено повторное УЗИ и прием к генетику, так как это более точные методы диагностики. Не стоит торопиться и искать другого генетика, лучше всего довериться учреждению, где вы уже наблюдаетесь. Если точный диагноз будет поставлен, то в такой стадии беременности будет возможность принять решение о дальнейшем лечении и наблюдении. Пока же старайтесь сохранять позитивный настрой, старательно следите за своим здоровьем и регулярно посещайте врача-гинеколога.