Риск трисомии 21 по первому скринингу

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять результаты моего первого скрининга. Я проходила его 1 марта и УЗИ показало, что плод соответствует сроку, кости носа 2,18, ТВП 1,62, а частота сердечных сокращений составила 161. Мне не были обнаружены маркеры ХП. Однако, после сдачи крови из пальца мне звонят и приглашают к дополнительному обследованию. Результаты показали, что у меня повышенный уровень ХГЧ (150 Ме/л / 3,12 мом) и пониженный уровень PAPP-A (0,762 Ме/л / 0,438 мом). Мои подозрения только усилились, когда я узнала, что результаты трисомии 21 были 1:122. Я прошла экспертное УЗИ, которое подтвердило нормальное развитие плода, и доктор сказал, что нет никакой причины для беспокойства. Но затем меня отправили на пересчет данных, и результаты изменились, хотя ненамного - мом стал равен 2,291 по ХГЧ и 0,509 по PAPP-A, а вероятность трисомии 21 уменьшилась до 1:90. Я очень переживаю и хочу знать, возможно ли, что синдром Дауна не видно на УЗИ? Я также задумываюсь о том, может ли быть ошибка в анализах крови? И в такой ситуации мне следует сейчас делать биопсию хориона или спокойно дождаться результатов второго скрининга? Кроме витаминов, я ничего не принимаю, а по УЗИ мне был поставлен диагноз краевого предлежания хориона. Буду очень признательна за Ваш ответ.