Риск плацентарнохром. Нар плода

Здравствуйте, хочу обратиться с вопросом. Однажды я посетила консультацию у жк акушер-гинеколога, который назначил мне консультацию генетика, чтобы исключить плацентарно-хромосомные нарушения у моего плода. На 12 неделе беременности я сделала скрининг, и мне сказали, что все нормально. Однако, сегодня на 24 неделе доктор сообщил, что у меня был низкий уровень хгч - 0.228мом. На 20 неделе беременности у моего плода обнаружили расширенные лоханки пиелонефрита с размерами 5.1 и 5.4, но на 24 неделе следующего ультразвукового исследования лоханки уже были только 3.7 и 3.9. Хотя плод соответствовал своему возрасту развития, степень зрелости плаценты была 2, тогда как на 20 неделе этот показатель был 0. У меня все другие анализы в норме. Я хотела задать следующие вопросы по результатам этих анализов: 1. Неужели все настолько плохо, как может показаться? 2. Какой риск связан с этими отклонениями и как это может закончиться? 3. Я очень переживаю за здоровье моего ребенка. Есть ли шансы, что я смогу довести его до конца беременности, не нанеся ему никакого вреда? 4. Что может помочь мне и лечиться ли я? Заранее спасибо за ответ.