Риск нарушений системы свертывания крови
- 2023-06-15 21:40:39
Здравствуйте, Мне нужно узнать результаты анализа крови, который я проходил недавно. Я бы хотел попросить Вас расшифровать каждую из следующих показателей: FGB (+455 GA G/A), serpine (-675 5G4G 4G/4G), itga2 (807 ct C/T), itgb3 (1565 tc T/C), f13f1 (103 GT T/T), а также mthfr (1298 AC A/C). Я был бы очень благодарен, если вы могли бы объяснить мне все детали и нюансы, которые могут быть связаны с этими результатами. Спасибо.
Здравствуйте,
Результаты Ваших анализов крови содержат информацию о некоторых генетических мутациях. В частности, выявлены полиморфные мутации в генах FGB, SERPINE, ITGA2, ITGB3, F13F1 и MTHFR.
FGB - ген, кодирующий белок фибриноген, который участвует в процессе свертывания крови. В Вашем случае определена мутация +455 GA, которая может связываться с повышенным риском тромбоза.
SERPINE - ген, кодирующий белок ингибитор плазминогена-1 (PAI-1), который также участвует в процессе свертывания крови. В Вашем случае определена мутация -675 5G/4G, которая может связываться с повышенным риском тромбоза.
ITGA2 и ITGB3 - гены, кодирующие белки, которые являются частями рецепторов пластинок тромбоцитов. В Вашем случае определены мутации 807 C/T в гене ITGA2 и 1565 T/C в гене ITGB3, которые могут повышать активность тромбоцитов и, соответственно, риск тромбоза.
F13F1 - ген, кодирующий фактор XIII, который участвует в консолидации кровяных сгустков. В Вашем случае определена мутация 103 T/T, которая связана с повышенным риском тромбоза.
MTHFR - ген, кодирующий фермент, участвующий в обмене метиловых групп в клетках. В Вашем случае определена мутация 1298 A/C, которая может связываться с повышенным риском тромбоза и других заболеваний.
Но, пожалуйста, не забывайте, что выполнение генетического анализа не является диагнозом, а скорее информирует о потенциальных рисках. Если у Вас есть вопросы и опасения, наилучшим образом следует обсудить их с Вашим лечащим врачом.