Риск хромосомных аномалий
- 2023-06-16 11:20:21
Здравствуйте, я хочу задать вопрос относительно моего ребенка. Была на биохимическом скрининге и узи скрининге на 12,6 недели беременности, и, к сожалению, в результате биохимического анализа, поставили риск хромосомных аномалий у моего будущего ребенка. На узи скрининге получен нормальный результат, но по биохимическому анализу базовый риск составляет 1:1084 для трисомии 21, индивидуальный риск 1:20000, для трисомии 18 базовый риск 1:2723, индивидуальный 1:8300 и для трисомии 13 базовый риск 1:8520, индивидуальный 1:20000. Касательно показателя Хгч, свободная бета-субъединица ХГЧ: РАРР-А равна 13,59 Ме/л/ 0388МоМ, 2,617 МЕ/л/ 0, 485 МоМ. У меня была консультация у генетика, который попросил пересдачу биохимического анализа крови в 16 недель. На втором биохимическом анализе такие результаты: Бета-ХГЧ(св), АФП-26,0 нг/мл 0,66МоМ, ХГЧ-19,00 Ме/л 0,79 МоМ, НЭ (св) -6,4 нг/мл 1,9 МоМ, риск СД 1:2928. Я хочу спросить, насколько высок риск хромосомных аномалий у моего ребенка, и что можно сделать дальше?
Здравствуйте, на основании предоставленных вами результатов биохимических анализов крови, базовый риск Хромосомных аномалий у плода для вас равен 1:1084 для Трисомии 21, 1:2723 для Трисомии 18 и 1:8520 для Трисомии 13. Однако, с учетом индивидуальных результатов анализов, генетик может провести более подробную оценку риска Хромосомных аномалий у вашего плода. Как я вижу, ваш последний анализ, проведенный на 16 неделе, показал низкий риск Хромосомных аномалий: 1:2928 для всех трех типов Трисомий. Рекомендую продолжать наблюдение у гинеколога и генетика, а также следовать их рекомендациям по дополнительным исследованиям и мерам профилактики.