Результаты 1 скрининга и расшифровка их моим гинекологом

Здравствуйте, мне 44 года и я находусь на 14-й неделе беременности. 30 декабря я сдала кровь для биохимического анализа материнской сыворотки. Результаты показали, что свободная бета субъединица ХГч равна 34,14 Ме/л/0,741 Мом и Рарра 1,607 Ме/л/0,674 Мом, а также Пи на левой стороне 1,400, а на правой 1,500. Моё среднее артериальное давление - 97,834 мм.Рт.ст. (эквивалентно 1,1647 Мом), а ожидаемый риск трисомии 21 - 1 из 13. Мой индивидуальный риск хромосомной патологии колеблется от 1:2 до 1:100 и считается высоким. Мне рекомендовали провести срочный ИПД. Состояние моего ребенка свидетельствует о базовом риске 1 из 27 для трисомии 21, 1 из 71 для трисомии 18 и 1 из 220 для трисомии 13. Сердечная деятельность плода определена, его ЧСС- 151 удар в минуту, КТР - 79,0, ТВП - 1,70, БПР - 24,0. Хорион достигает внутреннего зева. Пуповина имеет 3 сосуда, а кость носа найдена. Допплерометрический индекс трикуспидального клапана в норме, а цервикальный канал составляет 41,0. Голова и мозг выглядят нормально, а позвоночник выглядит нормальным. Сердце имеет нормальный четырехкамерный срез, а живот и органы (желудок, мочевой пузырь и почки) выглядят нормальными. Руки и ноги обеих сторон определены. Примечательно, что по задней стенке обнаружен интерстициальный узел в размере 10 мм и субсерозный узел в размере 9 мм. С моей стороны, мне была назначена ацетилсалициловая кислота в соответствии с клиническими рекомендациями на "нормальную беременность". Однако, когда я посетила своего гинеколога вечером 13 января и узнала о результатах моего первичного скрининга, я узнала, что у меня высокий риск хромосомной патологии, а также низкое плацентарное расположение. Мой гинеколог отправил меня в перинатальный центр, чтобы провести консультацию с врачами. Теперь я очень волнуюсь. Могут ли мои риски быть связаны с моим возрастом?