Рекомендация по результату ПГД эмбриона
- 2023-06-16 16:33:36
Здравствуйте, я получила результаты исследования seq (1-22) x2, (X, Y) x1 (mosaic (22) x1.6), и мне не совсем ясно, какие могут быть последствия этого. Я хотела бы получить от вас консультацию по возможности переноса эмбриона 7Дпу с учетом этого диагноза. В результате такого переноса мне, как я понимаю, необходимо будет проводить инвазивную пренатальную диагностику при наступлении беременности. Объясните, пожалуйста, что происходит в моем организме и каковы мои шансы на успешную беременность и здоровое потомство. Заранее большое спасибо за ваше внимание и советы.
Здравствуйте, результат вашего генетического тестирования указывает на наличие изменений в кариотипе. В частности, обнаружено наличие двух экземпляров каждой хромосомы (1-22), а также одного экземпляра половых хромосом (X, Y). Также обнаружен мозаичный тип изменения на хромосоме 22 с относительной частотой 1.6.
Для принятия решения о переносе эмбриона вам рекомендуется обратиться к врачу-генетику, который более детально объяснит вам значение этих результатов и проведет консультацию по возможным рискам и последствиям для будущего ребенка.
В случае беременности данного эмбриона рекомендуется проведение инвазивной пренатальной диагностики для более точной оценки состояния плода. На данный момент я могу порекомендовать только обратиться к врачу-специалисту в области генетики для более детального совета.
Здравствуйте, данный результат генетического исследования означает, что у вас обнаружена мозаичность хромосом 1-22 в двух копиях и мозаичность хромосом X и Y в одной копии. Кроме того, обнаружена мозаичность по хромосоме 22 в 1,6 копий. Это может свидетельствовать о наличии генетических изменений, которые могут повлиять на развитие плода. Поэтому для принятия решения о возможности переноса эмбриона следует обратиться к врачу-генетику. В случае беременности данным эмбрионом показана инвазивная пренатальная диагностика, которая может позволить более точно определить генетические характеристики плода.