Расширение твп

Добрый день, Наталья Петровна. Я второй раз беременна, первый ребенок здоровый, а мой муж - 31 год. На 12 неделе я прошла УЗИ скрининг, в ходе которого врач отметил, что мне тяжело смотреть в связи с моей полнотой, но в результате было подтверждено отсутствие отклонений от нормы, а также нормальной визуализации кости носа. Кроме того, были отмечены только ТВП 3 и 4. Так же я прошла анализ крови и консультацию генетика. В этот же день я пошла на другое УЗИ, но не сказала о первом прошлом дне, и врач намерил ТВП 1,6. В 15 недель я прошла УЗИ, где уже не было никаких патологий даже в отношении ТВП. Я была на консультации у генетика, который задал мне вопросы о наследственности в моей семье и семье мужа. Я показала ему результаты двух УЗИ, и он сказал, что он доверяет первому врачу и направил меня на УЗИ в 20 недель. На этом УЗИ всё было в норме и сердце ребенка работало хорошо, а кости носа были нормальными. Когда я пришла к генетику, он посмотрел мои анализы и УЗИ и сказал, что все показатели в норме, но все еще не на 100%. Он предложил мне сделать прокол, но я отказалась, так как это может быть опасно. Можете ли вы, Наталья Петровна, подсказать мне, правильно ли я сделала, отказавшись от прокола, и каковы мои шансы, что с моим ребенком все будет в порядке? Спасибо.