Расшифровка маркера
- 2023-06-16 00:43:35
Здравствуйте, прошу Вас помочь мне разобраться с маркерами хромосомной патологии моего будущего ребенка. Мне известно, что КТР равен 66 мм и ТВП составляет 2,70 мм. Уровень ХГЧ в моей крови равен 35,50 МЕ/л, а РАРР-А составляет 7,080 МЕ/л. Индивидуальный риск Трисономии 21 равен 2385, а базовый риск - 886. Также было выявлено, что базовый риск Трисономии 18 равен 2186. Буду благодарен/на за детальное разъяснение всех этих данных и возможные последствия для моего ребенка. Спасибо.
Здравствуйте. Основные маркеры хромосомной патологии, которые были исследованы в данном случае, включают КТР (размер затылочной части головы), ТВП (толщина воротниковой зоны), хорионический гонадотропин (ХГЧ) и риск ассоциированного плазматического белка A (РАРР-А). Основной интерес к ним связан с определением индивидуального риска развития трисомии 21 (синдрома Дауна) и трисомии 18 (Эдвардса).
В данном случае, основанных на результате анализов, базовый риск развития трисомии 21-го хромосома посчитан в соотношении 1:886 и базовый риск трисомии 18-го хромосома равен 1:2186. Индивидуальный риск развития трисомии 21-го хромосома оценен как 1:2385, что говорит о небольшом повышении риска.
Если у вас остались какие-либо вопросы или требуется более детальный анализ результатов, обращайтесь к вашему лечащему врачу или генетику для дополнительной консультации.