Расшифровка хгч и папп а
- 2023-06-15 20:45:50
Здравствуйте, мне нужна Ваша помощь в разборе результатов скрининга. Я получила результаты, в которых были отклонения в МОМ, но риски оказались низкими. Что же более достоверно - риски или МОМ? Я заметила, что ТВП составляет 1.1 мм, а ПАПП А - 0.22 МОМ, а ХГЧ - 1.07 МОМ. Риск трисомии 21 равен 1:1900. Во втором скрининге ХГЧ составил 2.24 МОМ, АФП - 0.92 МОМ, а UE3 - 1.12 МОМ, а риск трисомии 21 был 1:1174, что ниже порогового, но выше возрастного (23 года). Однако, учет первого УЗИ в комбинированном расчете не был сделан. Если бы это учли, то мой риск был бы еще ниже? Врач настаивает на кардиоцентезе, но я не понимаю, почему обращать на эти риски внимание не стоит, если они низкие? Она говорит, что внимание нужно обращать только на МОМ, которые у меня плохие. Я согласна, что кардиоцентеза - не самый гуманный вариант, особенно при низких рисках, но я все же хочу понимать, какой метод точнее и что мне делать далее. К сожалению, у меня нет фото скринингов. Буду благодарна за Вашу помощь в разборе этой ситуации.
Здравствуйте! Результаты скринингов позволяют оценить вероятность развития генетических заболеваний у плода. Риски, которые были оценены при помощи скрининга, являются относительными и не дают 100% гарантии. Важно учитывать все параметры, включая результаты МОМ, показатели биохимического и ультразвукового скрининга. Врач должен принимать решение о необходимости дополнительных обследований и процедур на основании комплексного анализа всех полученных данных о плоде и матери. Кардиоцентеза является инвазивным и потенциально опасным исследованием, которое проводят только в случае высокого риска развития генетических заболеваний. Если риски оценены как низкие, то возможно и дополнительные обследования не понадобятся. В любом случае, следует доверять профессиональному мнению врача и обсудить все вопросы и сомнения, связанные с вашими результатами скрининга.