Расшифровка анализа на тромбофилию

Здравствуйте, мне нужна ваша помощь в расшифровке полученного анализа. Я обнаружила, что являюсь нормальной гомозиготой по мутации Лейден (G169A), полиморфизму (G2021) протромбина (F2) и термолабильному варианту А222V (C677T) метилентетрагидрафолатредуктазы. Однако, я являюсь гетерозиготой по полиморфизму фибриногена (G455A), мутации ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) и мутации интегрина, бета - 3 тромбоцитарного рецептора фибриногена. Также я обнаружила, что являюсь нормальной гомозиготой по мутации метионинсинтазы (MTRD919G) и гетерозиготой по полиморфизму MTRR (G66A) метионинсинтазы редукторы. Мой уровень гомоцистеина составляет 6,35 мкмоль/л. Я 39 лет, у меня есть ребенок от первого брака, ему уже 13 лет, а за полтора года во втором браке я имела 1 биохимическую и 2 замерших беременности на раннем сроке (5-6 недель). Я хотела бы узнать, есть ли у меня гематологические проблемы, которые могут стать причиной этих замерших беременностей. Заранее благодарю вас за ваше внимание и ответ.