Расшифровать Скрининг 1 триместра. Расчет риска
- 2023-06-15 22:04:04
Здравствуйте! Я хотел бы уточнить результаты моего скрининга 1 триместра, так как врач мне ничего конкретного не сказал. Мне 24 года, скрининг делала в 12 недель и 6 дней беременности. У меня обычная маточная беременность и определена сердечная деятельность плода. В результате скрининга были получены следующие показатели: кость носа -2 мм, ЧСС плода -154 уд/мин, КТР - 71,9 мм, ТВП - 1,8 мм, БПР - 22,6 мм, венозный проток PI - 0,970. Хорион/Плацента низко по передней стенке, околоплодные воды в норме, пуповина имеет 3 сосуда. На свободную бета-субъединицу ХГЧ получены результаты в 96,0 Ме/л (2,695 МоМ), а на PAPP-A - 8,432 Ме/л (1,942 Мом). Результат Uterine artery PI составил 0,64 (0,410 Мом), а длина цервикального канала - 40,0 мм. Однако, я бы хотел узнать больше о моих показателях риска в связи с трисомией 21 (базовый риск 1:1012, индивидуальный риск 1:8921), трисомией 18 (базовый риск 1:2565, индивидуальный риск 1:20000), и трисомией 13 (базовый риск 1:8020, индивидуальный риск 1:20000). Также, я хотел бы узнать риск самопроизвольных родов до 34 недель беременности, который составляет 1:2589. Буду благодарен за все подробности, которые вы можете мне предоставить.
Здравствуйте! Ваши результаты скрининга 1 триместра свидетельствуют о том, что плод в развитии находится в норме (определена сердечная деятельность, присутствуют околоплодные воды и пуповина, а также длина цервикального канала в пределах нормы). Кость носа имеет размер -2 мм, что находится в пределах нормы. ЧСС плода (154 уд./мин) также находится в норме. По результатам биохимических анализов крови (свободная бета-субъеденица ХГЧ и PAPP-A) были определены индивидуальные риски развития хромосомных нарушений. В вашем случае индивидуальный риск трисомии 21 (синдрома Дауна) составил 1:8921, что намного ниже базового риска 1:1012. Индивидуальный риск трисомии 18 и 13 также очень низкий. Также в результате скрининга была оценена узловая гемодинамика матки (утеринные артерии и венозный проток) и плода (базисрез и ТВП). Результаты этих исследований также находятся в пределах нормы, что говорит о нормальном кровоснабжении плода и его дальнейшем развитии. Но стоит учитывать, что у пациенток в низком риске всё же есть возможность рождения ребёнка с хромосомной патологией. Поэтому, врач рекомендует Присутствует возможность проведения инвазивной диагностики для точного исключения наличия хромосомных нарушений.