Расчёты рисков
- 2023-06-16 14:04:08
Здравствуйте! Мне необходима ваша помощь в разъяснении результата скрининга и расчёте рисков хромосомной патологии. Я была у врача генетика, и он сообщил мне, что всё хорошо. На УЗИ, проведённом в 13 недель 6 дней, была обнаружена сердечная деятельность плода, КТР составляет 79мм, ПИ в маточных артериях - 1,510 0,994МоМ, ЧСС плода - 155, ТВП - 2мм, длина центрального канала - 40мм, определена кость носа. Результаты биохимии показали свободную В ХГЧ - 25,93 МЕ/л 0,804МоМ, РАРР-А - 6,163 МЕ/л 0,958МоМ, PIGF - 52,3пг/мл 0,819МоМ. Как я понимаю, оценка риска трисомии 21 базовой составляет 1 из 933, а индивидуальной - 1 из 18656. На втором УЗИ было установлено укорочение носовой кости и ДМЖП, в связи с чем меня отправляют на прокол. Спасибо за вашу помощь в разъяснении всех этих параметров и показателей.
Здравствуйте,
На первом скрининге и расчете рисков хромосомной патологии врач генетик сказал, что результаты хорошие. УЗИ проведено на 13 неделе 6 дней, и в нем отмечена нормальная сердечная деятельность плода, длина центрального канала и определена кость носа. Однако, на втором скрининге были выявлены укорочение носовой кости и ДМЖП. Врач направил на прокол.
Согласно итоговому отчету биохимического скрининга, вероятность трисомии 21 равна 1 из 933 на базовый уровень и 1 из 18656 на индивидуальный уровень.
Анализируя все эти данные, можно предварительно говорить, что показатели находятся в пределах нормы, однако рекомендуется провести прокол, чтобы более детально изучить ситуацию и устранить любые возможные риски. Обсудите с вашим врачом все последующие этапы лечения и следуйте его рекомендациям.