Привычное невынашивание
- 2023-06-15 21:55:14
Здравствуйте, Я получила результаты анализов на предмет наличия полиморфизмов, подверженных развитию тромбозов. Я заинтересована в том, как эти результаты могут повлиять на мой диагноз «привычное невынашивание»? Согласно результатам анализа, полиморфизм F2 (20210 ga) - g/g, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. То же самое относится и к полиморфизму f5 (1691 ga) - g/g. Однако другие полиморфизмы предрасполагают к нарушению фолатного цикла, включая полиморфизм mthfr (677 ct) - c/c, а также полиморфизмы mthfr (1298 ac) - a/c и mtr (2356 ag) - a/g, которые обнаружены в гетерозиготной форме. Кроме того, полиморфизм mtrr (66 ag) - g/g обнаружен в гомозиготной форме, что также предрасполагает к нарушению фолатного цикла. Какие последствия могут возникнуть из-за этих полиморфизмов в диагнозе «привычное невынашивание» и нужно ли мне предпринимать какие-либо меры? Заранее благодарю за ответ!
Здравствуйте, благодарю Вас за обращение. Результаты анализов, которые Вы предоставили, не указывают на наличие тромбофилии и не связаны с вашим диагнозом "привычное невынашивание". Однако, обнаруженные полиморфизмы могут свидетельствовать о повышенном риске развития нарушений фолатного цикла. Рекомендую Вам обсудить полученные результаты с Вашим лечащим врачом, чтобы уточнить возможность корректировки лечения и рекомендаций по его проведению.