Пожалуйста расшифруйте. Индивидуальные риски от1: 101до1: 600
- 2023-06-16 00:40:39
Здравствуйте, я бы хотел уточнить результаты анализов. Можете ли вы, пожалуйста, расшифровать следующие данные: базовый риск трисомии 21 1:145 и индивидуальный 1:749, базовый риск трисомии 18 1:364 и индивидуальный 1:1011, а также базовый риск трисомии 13 1:1139 и индивидуальный 1:223? Буду очень благодарен за вашу помощь в понимании этих результатов. Спасибо.
Эти данные связаны с результатами пренатального скрининга (анализ крови матери на содержание определенных маркеров), который оценивает риск развития нарушений хромосомного набора у плода. Результаты показывают, что у вас низкий индивидуальный риск на развитие трисомии 21, 18 и 13 (1:749, 1:1011 и 1:223 соответственно), что дает предположение о нормальном хромосомном наборе плода. Однако, важно учитывать, что это только прогностический тест и нужно провести дополнительные методы диагностики для подтверждения или исключения наличия хромосомных нарушений.
Добрый день, данная информация свидетельствует о проведении Вам диагностических исследований на предмет выявления риска трисомий (нарушений числа хромосом). Базовый риск указывает на вероятность наличия данного расстройства в общей популяции, а индивидуальный риск - на Вашу индивидуальную вероятность развития данного нарушения. Для получения более детальной информации и конкретных рекомендаций рекомендуем обратиться к Вашему лечащему врачу или генетику.
Добрый день! Эти показатели указывают на вероятность возникновения хромосомных аномалий у плода. Расшифровка значений: базовый риск - средний риск населения, индивидуальный - риск конкретной беременной женщины на основе анализа биоматериала. Если у вас есть подробный результат анализов, лучше проконсультироваться с генетиком или врачом-экспертом, чтобы получить более точную информацию.