Повышен КВК-мв есть ли мышечная дистрофия

Здравствуйте, стоим на учете у невролога с диагнозом мышечная дистония вследствии перенатального поражения цнс. Роды прошли быстро и естественным путем в срок, вес ребенка 3150, рост 53. При нсг обнаружили врожденную полость Верге. На первом УЗИ в возрасте 1 месяца было обнаружено ОАП и ООО, которые отразились на сердце, поэтому каждые 3 месяца проводили УЗИ. Ликвородинамические нарушения были выявлены при нсг в 1 месяце. Мы получали лечение у невролога и при очередном обследовании в 7 месяцев полость Верге закрылась, нарушений не обнаружилось, без паталогий. Для поддержания здоровья до года мы провели 3 курса массажа, лфк, электрофорез, уколы кортексина, циннаризина и энцефабола. Невролог отметила положительные изменения - сын начал переворачиваться в 4 месяца, в 5 уже встал на четвереньки, в 7 самостоятельно сел и поползал сразу на четвереньках, в 8 встал у опоры, а в 10 месяцев стал ходить. Однако при очередном обследовании в год невролог заметила проблемы с икроножными мышцами, хотя в остальном вопросов не было. Были назначены анализы для исключения мышечной дистрофии, которые мы сдали в 1 год и 2 месяца после того, как посетили аллерголога-иммунолога, который поставил диагноз атопический дерматит. Результаты анализов повысили КФК-МВ до 37,8 (норма - до 24), но результаты альт и аст были в норме, а уровень кальция и фосфора также находились в пределах нормы. У нас были отклонения в анализе крови, но мы сдали его во время болезни (ОРВИ) и одновременно лезут 6 зубов. Мы заметили повышенный уровень щелочной фосфотазы. Узи сердца проводилось после года, ОАП закрылся, ООО функционирует. Мой ребенок был очень взвинчен, когда сдавали кровь на КФК, его напугал этот процесс и он начал трястись. В этот момент медсестра стала дрожать и игла дергалась в вене. Я волнуюсь, может ли мой сын страдать от мышечной дистрофии?