Порок развития головного мозга -Генетика?
- 2023-06-16 01:02:59
Здравствуйте, мой ребенок столкнулся с пороком развития головного мозга, и МРТ показал следующие заключения: гипогенезия мозолистого тела с вторичной диспластической вентрикуломегалией, гипоплазия-дисплазия ствола и мозжечковых ножек (Жуберто-подобные изменения), дисплазия-гипоплазия мозжечка, полимикрогирия больших полушарий, дефицит белого вещества субкортикальной локализации, мальротация гиппокампов и лейкопатия перивентрикулярного белого вещества задних отделов больших полушарий. Я хочу узнать, возможно ли это генетический порок и какие риски есть при планировании второго ребенка. У нас мнения неврологов расходятся: один говорит о возможной генетике, другой указывает на экологические проблемы, инфекции, нехватку витаминов и т.д. Мы опасаемся рисков и не хотели бы тратить 40 000 рублей на хромосомный микроматричный анализ. Буду очень благодарна за любую информацию и рекомендации.
Здравствуйте, на основании результатов МРТ у вашего ребенка обнаружены различные пороки головного мозга, которые могут быть связаны как с генетическими факторами, так и с другими причинами, например, экологическими или инфекционными. Для определения точной причины необходимо проведение дополнительных обследований и анализов, включая ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАлиз. Решение о проведении дополнительных исследований принимается врачом-неврологом на основании возможных рисков и пользы. Если вы планируете рождение второго ребенка, то рекомендуется проконсультироваться с генетиком для определения возможных рисков. Важно также обращаться к квалифицированным специалистам и следовать рекомендациям врачей для максимальной защиты здоровья вашего ребенка.