Пониженный р-хгч в пером триместре и риски врожденных пороков развития

Добрый день! Я беременна второй раз, мне 39 лет, и я находусь на 15-й неделе беременности. В моем случае с первой беременностью была компликация, и роды прошли через кесарево сечение. В 7-й неделе обнаружилась угроза прерывания беременности, из-за отслойки плодного яйца и ретрохориальной гематомы. Но благодаря сохранению беременности, я смогла дойти до 10-й недели. Впоследствии гематома рассосалась, и отслойки не обнаружили при УЗИ в 11-й неделе. На 11-й неделе и 4-й день я проходила скрининг первого триместра. В результате УЗИ было определено, что в полости матки находится 1 плод, сердцебиение плода - 166 ударов в минуту, КТР – 56 мм, ТВП – 1,1 мм, средний внутренний диаметр желткового мешочка – 4,7 мм, носовая кость визуализируется, длина – 1,5 мм. Никаких пороков развития у плода не обнаружено. Я получила результаты исследования крови на врожденные пороки развития только сегодня. У меня обнаружен пониженный уровень р-хгч, равный 23,9 МоМ, что очень беспокоит меня. В связи с этим, мой врач назначила мне консультацию к генетику в областном центре, чтобы проанализировать возможные риски для развития плода. Однако, записаться на консультацию мне удастся только на следующей неделе. Я хочу узнать, есть ли какие-то риски для развития моего плода и как можно предотвратить возможные проблемы. Спасибо заранее за ответ.