Помогите разобраться в результатах пренатального скрининга
- 2023-06-16 00:53:58
Здравствуйте, я хотел бы получить Вашу помощь в разъяснении моей ситуации. По результатам первого скрининга у меня PAPP-A 0,87, 0,26 МоМ, и ХГЧ 36,1, 1,1 МоМ. Согласно УЗИ, мой срок составляет 12 недель и 5 дней. Мои показатели КТР составляют 65,2, носовая кость 2,4 мм и шейная складка 1,06 мм, а мой ЧСС равен 154 удара в минуту. Мне 36 лет и моя беременность была получена через ЭКО. По расчетам, мой возрастной риск равен 1:211, а биохимический риск равен Т2150. Комбинированный риск на Т21 равен 1:211, на Т13/18 - 1:2049. На сроке 17 недель и 3 дня я прошел второй скрининг с AFP-63, 1,8 МоМ; HCG-28324, 0,88 МоМ; uE3-0,62, 0,68 МоМ. Мой возрастной риск равен 1:239, общий популяционный риск составляет 1:600, риск дефекта нервной трубки равен 1:1645, трисомии Т21 - 1:1584, и трисомии Т18 - 1:3864. По результатам первого скрининга мой врач рекомендует пройти амниоцентез. Я хотел бы уточнить, действительно ли он мне необходим и показан? Спасибо Вам за помощь в этом вопросе.
Здравствуйте. Исходя из результатов обоих скринингов, второй скрининг не выявил высокий риск трисомии 21 и других хромосомных нарушений. Однако, из-за высокого когортного возрастного риска и биохимического риска на Т21, было решено отправить Вас на амниоцентез для более точного выявления возможных хромосомных нарушений. Решение о проведении амниоцентеза принимается индивидуально для каждого пациента, на основе всего комплекса данных, включая результаты обследований и Ваше желание. Обсудите все возможные риски и пользы с Вашим врачом, чтобы принять своего рода решение. Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, просто сообщите мне.