Помогите разобраться с результатами анализа

Здравствуйте, прошу Вас помочь мне разобраться в результатах моего анализа. Мне 29 лет и у меня было две неудачные беременности в прошлом, в обоих случаях произошел выкидыш на третьей неделе. Согласно результатам анализа, я имею полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 A1/A2 ж, что указывает на наличие предрасположенности к невынашиванию беременности. Однако я рада узнать, что я не имею предрасположенности к развитию венозных тромбозов, так как у меня нет полиморфизмов G20210A гена II (протромбин) и G1691A гена V фактора (лейденская мутация), а также, у меня имеется полиморфизм VaI34Leu гена (F 13), указывающий на отсутствие опасности невынашивания беременности. Однако, у меня имеется полиморфизм C667T гена MTHFR C/T, который может повысить риск невынашивания беременности и развития венозных тромбозов. Также, я имею полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 4G/4G, который указывает на наличие предрасположенности к невынашиванию беременности. Наконец, у меня есть D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) I/I, который также свидетельствует об отсутствии предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии. С учетом всех этих факторов, я хотела бы узнать, есть ли у меня шанс выносить и родить здорового малыша? Заранее благодарю Вас за помощь.