Помогите разобраться генетика ли это
- 2023-06-16 06:00:48
Здравствуйте, мне нужна Ваша помощь. Я являюсь молодой мамой, впервые столкнувшейся с беременностью. На 25-26 неделе у меня случилась преэклампсия тяжелой степени и мне пришлось пройти кесарево сечение для извлечения малыша. Мой мальчик появился на свет с весом 760 грамм и ростом 30 см, а также со множеством нарушений развития мочеполовой системы, включая дистопию правой почки и гипоспадию мошоночной формы. Врачи также заметили деформацию костей правой кисти и левой ушной раковины, открытое овальное окно, ОАП и метгемоглобинемию. Неонаталоги подозревают, что это какая-то наследственная патология. Во время беременности я сдала амниоцентез и хромосомный матричный анализ, результаты которых были нормальные. Мой вопрос заключается в том, может ли эта патология быть генетической и если да, то есть ли у нас с мужем риск иметь здорового ребенка в будущем? Буду благодарна за Вашу помощь и профессиональное мнение.
Здравствуйте! Сожалею, что у вас возникла такая трудная ситуация. Возможно, что пороки развития вашего малыша могут быть связаны с генетической патологией. Если в вашей истории есть семейные случаи наследственных заболеваний, то, скорее всего, стоит обратиться к генетику для проведения дополнительных исследований. В то же время, возможность иметь здоровых детей при генетической патологии зависит от многих факторов и может быть оценена только после диагностики и консультации со специалистами. Рекомендую вам обсудить этот вопрос со своим гинекологом и генетиком для выбора наиболее эффективных действий.